地贫携带者与轻型地贫者遗传几率各是多少
患者信息:女20岁广东广州病情描述(发病时间、主要症状等):据我所知地贫携带者只是缺失了一个基因,而轻型地贫者缺失了两个基因,我想问下如果女方是地贫携带者,男方正常和女方...
患者信息:女 20岁 广东 广州
病情描述(发病时间、主要症状等):
据我所知地贫携带者只是缺失了一个基因,而轻型地贫者缺失了两个基因,我想问下如果女方是地贫携带者,男方正常和女方是轻型地贫,男方正常,这两种情况的遗传几率是多少,请不要复制网上的,因为网上权威资料的都是写一方携带基因,另一方正常才有50%正常,50%携带基因,但根本没提到轻型地贫的遗传几率,我想有都是一些人照搬照弄混淆了携带者和轻型者的几率· 展开
病情描述(发病时间、主要症状等):
据我所知地贫携带者只是缺失了一个基因,而轻型地贫者缺失了两个基因,我想问下如果女方是地贫携带者,男方正常和女方是轻型地贫,男方正常,这两种情况的遗传几率是多少,请不要复制网上的,因为网上权威资料的都是写一方携带基因,另一方正常才有50%正常,50%携带基因,但根本没提到轻型地贫的遗传几率,我想有都是一些人照搬照弄混淆了携带者和轻型者的几率· 展开
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地中海贫血分为α地中海贫血和β地中海贫血。
前者缺乏α基因,缺乏一个时不发病,缺乏2个叫做标准型,患者在婴儿的几个月后基本就好了。没有症状。缺乏3个时发病,缺乏4个时基本死亡。在我国广东的发病率为4.11%,广西为14.9%。
后者内科学上没有统计发病率,只是说全球1.5亿人携带β珠蛋白缺乏多见地中海,中东,东南亚。我国多见华南西南一带,其次为长江以南。粗略的估计一下广东的携带者应该低于3%。β地中海贫血是常染色体显性遗传,分为轻型、中间型、重型。轻型可无临床症状或者很轻。中间型中度贫血,脾大。重型的话就很重了。
就我个人理解,你所说的情况是同一种情况,轻型和中间型的概率应该低于是1.5%,重型的概率低于0.75%。
因为没有统计资料,只能帮你估计了。希望诉你有帮助。
前者缺乏α基因,缺乏一个时不发病,缺乏2个叫做标准型,患者在婴儿的几个月后基本就好了。没有症状。缺乏3个时发病,缺乏4个时基本死亡。在我国广东的发病率为4.11%,广西为14.9%。
后者内科学上没有统计发病率,只是说全球1.5亿人携带β珠蛋白缺乏多见地中海,中东,东南亚。我国多见华南西南一带,其次为长江以南。粗略的估计一下广东的携带者应该低于3%。β地中海贫血是常染色体显性遗传,分为轻型、中间型、重型。轻型可无临床症状或者很轻。中间型中度贫血,脾大。重型的话就很重了。
就我个人理解,你所说的情况是同一种情况,轻型和中间型的概率应该低于是1.5%,重型的概率低于0.75%。
因为没有统计资料,只能帮你估计了。希望诉你有帮助。
肖工
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