Question

分析出基因的显隐性后，怎么继续看出是在性染色体还是常染色体啊，题中通常说的都是一个亲代有病一个没病

Answer 1

通俗的说，性染色体与常染色体遗传病的区别就在于性别不同，患病情况不同。
性染色体包括X染色体和Y染色体，如果是Y染色体遗传病，请记住口诀“不管显或隐，传男不传女”
若怀疑是X染色体遗传病，则要分致病基因的显隐性了，如果判断是隐形，就要看女性病人，因为她儿子的X染色体必来自于母亲，儿子正常则致病基因必不在X上 请记住口诀“母病子不病，其必为常隐”
如果该女性病人的父亲正常，亦排除X隐，因为女性的一条X染色体必来自父亲，若为X隐，则其父必病，请记住口诀“女病父不病，其必为常隐”
如果判断致病基因是显性，就要看男性病人，男性病人的X必来自于母亲，如果他母亲正常，则为常显。口诀“子病母不病，其必为常显”如果他女儿正常亦为常显，反之则是X显。“父病女不病，其必为常显”

Answer 2

应付这种题目方法有如下步骤：
一：应用“无中生有”原则，分辨出显隐性。即双亲没有病的生出有病的，除此为显性；
二:常染色体上的遗传病后代不会出现明显的性别特点，但性染色体上遗传病会出现明显的性别特点；
三：可以先假设是性染色体遗传病，伴Y遗传病很容易分辨，后代患病全是男孩；伴X遗传看儿子，母亲患病则儿子必病；两者不符合者则常染色体遗传
这种题目关键是镇静，先分析显隐性后分析性还是常染色体遗传

追问

若题中只给了一个孩子呢

Answer 3

性状与性别无关,即该病在男女两性中的表现概率大体相当,则常为常染色体遗传;反之性状与性别相关,即该病在男女两性中的表现不平衡,则常为性染色体遗传.

Answer 4

常染色体的是符合孟德尔定律的~性染色体的都有伴性遗传的特点啊~比如如果是伴X的显性遗传，那如果父亲病母亲没病，那肯定是女儿都有病，儿子都没病~

追问

那假如父亲母亲只有一个孩子怎么判断啊

追答

有第三代吗？。。。没有的话就只有个别情况能判断了，常见的情况是：你判断出是隐形遗传，然后妈妈有病，爸爸没病，那么如果是常染色体遗传的话孩子是没病的，那如果这时候他们的儿子有病，那就说明是X隐遗传咯~

追问

为什么常染色遗传孩子就没病啊，要是母亲是aa，父亲是Aa, 孩子的基因有可能是aa啊那这样既符合常染色体遗传又符合孩子有病啊

追答

哦~你说的对~~我少想了携带的情况~你要不把所有的情况列一下找找规律吧~~

Answer 5

纯合显性个体雄性与隐形个体雌性婚配，看子代：如果后代全为显性，常染色体遗传；后代有隐形个体，则为伴性遗传