高三生物:DNA分子杂交技术大概是做什么的?为什么它能检测目的基因是否倒入受体细胞? 30

开心且清新的小便当E
2012-10-18 · TA获得超过515个赞
知道小有建树答主
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DNA分子杂交技术说白了,就是检测DNA分子的一类技术。
根据碱基互补配对原理,用DNA和DNA杂交。

这类技术中,知名度比较高的,比如基因芯片技术、原位杂交技术、Southern blot技术等。
“为什么它能检测目的基因是否倒入受体细胞?”

目的基因的序列是已知的,人造一条和目的基因能杂交的DNA,固定在板子上,然后把你已经导入目的基因的受体细胞(当然,这个时候你还不知道是不是已经导入细胞,现在的技术操作都是宏观的,你操作过程中是看不见DNA走进细胞的)破碎,里面的DNA就出来了,把这些DNA放在之前的板子上面一会,然后就有技术能看到是不是细胞里的DNA挂在板子上面了,如果挂着,说明,“倒入”了。
Sigma-Aldrich
2018-06-11 广告
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531789299
2012-10-11 · TA获得超过189个赞
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dna分子杂交概念你可以百度。 我通俗的给你讲解一下,希望你可以理解。 dna分子是两条链 可以把他们分开再结合。 分开后把其中一条用放射性元素标记,结合后 组成的这条新的 双链dna就 具有了 放射性。它构成的染色体就具有了放射性, 如果导入成功的话,目的细胞就具有了放射性,就说明成功了。 否则 ,就失败了。 知道了吗?
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百度网友82d388d
2012-10-11
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大体分为四步,第一步:目的基因的提取,第二步:重组DNA的构建,第三步:目的基因导入受体细胞,第四步:目的基因的检测,之所以可以检测是因为质粒上有标记基因,可以通过特定的反应监测到。
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cafic9999
2012-10-10 · TA获得超过520个赞
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该技术在分子生物学领域中已广泛地使用于克隆基因的筛选、酶切图谱的制作、基因组中特定基因序列的定性、定量检测和疾病的诊断等方面
首先我们得用目的基因的两条链分开,取一条链其中的一小段作荧光标记,作为探针,
然后取受体基因组热处理之后与探针配对(分子杂交),能配对就说明导入成功
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和平信
2012-10-11
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southern blot ,northern blot 等,这些分别可以在蛋白水平和RNA水平检测基因。
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