Question

生物：如何分辨伴性遗传病和常染色体遗传病？

如题。高二学的，谢谢！

Answer 1

如果每一代的男性都有病,女性都正常,则是伴Y遗传
如果是X隐性遗传病,满足母亲有病则儿子一定有病,女儿有病则父亲一定有病;如果是X显性遗传病,满足父亲有病则女儿一定有病;儿子有病母亲一定有病.
不满足以上各条的一定是常染色体遗传.
高二的内容这样分析就可以了
如果把细胞质遗传也考虑进去,请看3楼

Answer 2

1.若与性别有一定的紧密联系，则应被认为是性染色体病。包括以下几种情况：
若后代中仅有男性患病，且代代相传，应是Y染色体遗传病
若男性患者的比例比女性患者的高，且隔代遗传，一般认为是X染色体隐性遗传
若女性患者的比例比男性患者的高，且代代遗传，应为是X染色体显性性遗传
2.若与性别没有联系，应是常染色体遗传。
3.若患病女性的后代全患病，应是细胞质遗传，符合母系遗传的特点，注意此种情况虽与性别有关，但不是染色体遗传，与细胞质中线粒体内遗传物质有关。

Answer 3

伴性遗传的遗传基因在性染色体上，如人类的X或Y染色体，
常染色体遗传的遗传基因在常染色体上，即除了性染色体外的其他染色体上，
伴性遗传常常伴随性染色体的遗传而遗传，与性别有一定的关系，而常染色体遗传与性别无关。

Answer 4

单基因的常染色体病从大量的统计学规律上看 在男女中患病率应该接近相等
性染色体男女比列多办不相等,且常呈固定比列 或干脆只有一种性别的患者.