高中生物中，单基因遗传病、多基因遗传病、染色体异常遗传病都有哪些？
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1、单基因遗传病分为五种小类型：
（1）常染色体显性遗传病：多指、并指、软骨发育不全
（2）常染色体隐性遗传病：先天性聋哑、白化病、软骨发育不全、镰刀形细胞贫血症；
（3）伴X染色体显性遗传病：抗维生素D佝偻病；
（4）伴X染色体隐性遗传病：红绿色盲、血友病、进行性肌营养不良；
（5）伴Y染色体遗传病：外耳道多毛症。
2、多基因遗传病主要有原发性高血压、冠心病、哮喘病、青少年型糖尿病、唇裂、无脑儿；
3、染色体异常遗传病主要有两种类型：
（1）常染色体异常：猫叫综合征、21三体综合征；
（2）性染色体异常：性腺发育不良。
（1）常染色体显性遗传病：多指、并指、软骨发育不全
（2）常染色体隐性遗传病：先天性聋哑、白化病、软骨发育不全、镰刀形细胞贫血症；
（3）伴X染色体显性遗传病：抗维生素D佝偻病；
（4）伴X染色体隐性遗传病：红绿色盲、血友病、进行性肌营养不良；
（5）伴Y染色体遗传病：外耳道多毛症。
2、多基因遗传病主要有原发性高血压、冠心病、哮喘病、青少年型糖尿病、唇裂、无脑儿；
3、染色体异常遗传病主要有两种类型：
（1）常染色体异常：猫叫综合征、21三体综合征；
（2）性染色体异常：性腺发育不良。
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