高中生物中,单基因遗传病、多基因遗传病、染色体异常遗传病都有哪些?
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1、单基因遗传病分为五种小类型:
(1)常染色体显性遗传病:多指、并指、软骨发育不全
(2)常染色体隐性遗传病:先天性聋哑、白化病、软骨发育不全、镰刀形细胞贫血症;
(3)伴X染色体显性遗传病:抗维生素D佝偻病;
(4)伴X染色体隐性遗传病:红绿色盲、血友病、进行性肌营养不良;
(5)伴Y染色体遗传病:外耳道多毛症。
2、多基因遗传病主要有原发性高血压、冠心病、哮喘病、青少年型糖尿病、唇裂、无脑儿;
3、染色体异常遗传病主要有两种类型:
(1)常染色体异常:猫叫综合征、21三体综合征;
(2)性染色体异常:性腺发育不良。
(1)常染色体显性遗传病:多指、并指、软骨发育不全
(2)常染色体隐性遗传病:先天性聋哑、白化病、软骨发育不全、镰刀形细胞贫血症;
(3)伴X染色体显性遗传病:抗维生素D佝偻病;
(4)伴X染色体隐性遗传病:红绿色盲、血友病、进行性肌营养不良;
(5)伴Y染色体遗传病:外耳道多毛症。
2、多基因遗传病主要有原发性高血压、冠心病、哮喘病、青少年型糖尿病、唇裂、无脑儿;
3、染色体异常遗传病主要有两种类型:
(1)常染色体异常:猫叫综合征、21三体综合征;
(2)性染色体异常:性腺发育不良。
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