Question

多基因遗传病，如果一对等位基因只有一个突变，另个基因是正常的，会导致疾病吗？

Answer 1

有可能会。
多基因遗传病中，每一对基因的作用是微小的，所以也叫微效基因，而这些基因互相之间又存在累加效应，也就是说，基因突变越多，发病的几率越高。
而且多基因遗传病还收外界因素影响，如果内因降低，外因升高，依旧会得病。

追问

为什么说是每对基因，而不是每个，等位基因不是有两个版本吗

还有资料上说多基因遗传病不分显，隐性，而是共显性，如果等位基因中有一个是突变了，另个正常，那表型又是什么？难道是既正常又不正常？

追答

这要说清楚的话，我得码好多好多字，如果简单点说的话，就是单基因遗传病源于一对等位基因，多基因遗传病源于多对非等位基因。

多基因遗传病的确不分显性隐性，也不完全受基因影响，也受外界因素影响，致病基因越多，得病的概率越高。

为了更好的理解多基因遗传病，要对比单基因疾病来看：

1. 单基因遗传病，三种可能，得病，携带，健康，大多数可用芯片技术在胚胎时期就检测出来。

2. 多基因遗传病，两种可能，得病，不得病，目前不能用任何技术在胚胎时期就检测出来。

举个例子，地中海贫血，单基因遗传病，父母传孩子，最多3中可能；家族性糖尿病，多基因遗传病，父母传孩子，孩子任性，猛吃糖，十有八九得病，孩子懂事，少吃糖，得病概率降低。

追问

杂就变成多对非等位基因啦

你在哪看到的

追答

如果您不能告诉我您想咨询的是哪一种多基因疾病，我就无法继续回答下去，如果您想学习遗传病的相关知识，可以从临床医学专业的高校教材学起，如《医学遗传学》。

追问

你是干嘛的

多基因疾病的规律应该都差不多吧

追答

我是做医疗的，擅长辅助生殖领域和遗传学领域
多基因疾病的特征就是不如单基因或染色体遗传病那样可以被人类很轻易的找到规律或避免。
比如，人类已经可以依靠技术去检测染色体和单基因疾病，但是多基因疾病就无法被检测，因为致病的基因位点太多。
但多基因遗传病和染色体或单基因遗传病不同，后两者只有0和1的关系，就是得病和不得病。但多基因遗传病是可以被外界因素控制。比如糖尿病，控制的好，还是可以不发病。
所以多基因遗传病的遗传规律就是家族性明显，可在后天进行控制，就这么简单。

追问

多基因遗传共显性又是什么意思呢？如果一对等位基因只有一个缺陷，另个正常，那表现型岂不是即正常又不正常吗

在百科上看到 人类平均最多有200-300个缺陷基因，但一般不会发病，因为每个基因都有两个版本，一个来自父，一个来自母，往往正常的那条染色体会代替有缺陷的那条，使人体正常

追答

多基因遗传病的发病与单一一对等位基因的缺陷没有关系，由于一对等位基因导致的遗传病是单基因遗传病，根据发病机理不同分为显性和隐性。
基因只有一个版本，一半来自父，一半来自母，根据你的表述，可以看到你对遗传学的兴趣，但是很多提法不恰当。比如共显性，共显性不能单一表达在多基因遗传病里，用实际案例来理解共显性，就是说，一个黑人和一个白人生育孩子，孩子共显黑色和白色，也就是不那么黑也不那么白，像巴西人那样的肤色。
如果你是为了学习而提问的，还是去问老师吧，我能提供的建议是帮助遗传风险家庭和不孕不育家庭。

Answer 2

不一定，如果是男性一定会得，如果是女性不一定

追问

又不是伴性

追答

那也是不一定的，显隐形没说

追问

共显性

追答

有原题么？

追问

没有

我先以为只要满足致病基因突变就会生病，多基因就是有多个致病基因，今天发现百科上说是两对以上基因，是等位基因的概念

追答

麻烦问一下你多大？

Answer 3

看配子的分离情况

追问

什么分离啊？不懂

Answer 4

这也得看是隐性还是显性。

追问

多基因病貌似不分显隐性

刚查了 说是共显性

追答

那其他对的基因正常吗？

追问

其他对的基因和这个一样呢，会致病吗

我先以为只要满足致病基因突变就会生病，多基因就是有多个致病基因，今天发现百科上说是两对以上基因，是等位基因的概念