顺铂的药理作用

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一米阳光nrvl
2016-05-12 · TA获得超过138个赞
知道答主
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[体内过程] DDP口服无效,静脉注射后开始在肝、肾、大小肠及皮肤中分布最多,18~24小时后肾内积蓄最多,而脑组织中最少。在血浆中消失迅速,呈双相型。开始血浆半衰期为25~49分钟,分布后血浆半衰期为55~73小时。静脉注射后1小时血浆含量为10%左右,90%与血浆蛋白等大分子结合。排泄较慢,1日内尿中排出19%~34%,4日内尿中仅排出25%~44%,但在全剂量注入后的5日内,仅有27%~43%的顺铂排出体外;胆道或肠道排出甚少,腹腔给药时腹腔器官的药物浓度相当于静脉给药的2.5~8倍,这对卵巢癌等治疗有增效作用。

AmBeed
2024-07-19 广告
FLT3(Fms相关酪氨酸激酶3)是类受体酪氨酸激酶家族成员,主要由细胞外配体结合域、跨膜区和细胞内酪氨酸激酶域组成。定位于血液细胞表面,尤其在造血干细胞和前体细胞中表达,通过结合其配体FL,激活多条信号传导通路,如PI3K/AKT、RAS... 点击进入详情页
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