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有关反密码子
《普生》上有一段不是很明白。如果每一个反密码子只能识别一个密码子,tRNA分子就应该有61种之多了。事实却不是如此,实验证明,一个反密码子可识别多个密码子,如酵母tRNA...
《普生》上有一段不是很明白。
如果每一个反密码子只能识别一个密码子,tRNA分子就应该有61种之多了。事实却不是如此,实验证明,一个反密码子可识别多个密码子,如酵母tRNA的 IGC .GCC可识别mRNA上的GCU和GCA 以为反密码子的第一个字母常被甲基次黄嘌呤或次黄嘌呤即I所占据,而次黄嘌呤与U A C都能结合,因而一个反密码子IGC就能识别3个密码子了。
反密码子IGC能识别后面两个都还好理解,但为什么GCC也能识别 GCU 呵GCA呢,这不符合碱基互补配对原则啊。
还有照他这么说,是否是一个tRNA就可能转移几种氨基酸了呢。tRNA到底又有多少种呢? 展开
如果每一个反密码子只能识别一个密码子,tRNA分子就应该有61种之多了。事实却不是如此,实验证明,一个反密码子可识别多个密码子,如酵母tRNA的 IGC .GCC可识别mRNA上的GCU和GCA 以为反密码子的第一个字母常被甲基次黄嘌呤或次黄嘌呤即I所占据,而次黄嘌呤与U A C都能结合,因而一个反密码子IGC就能识别3个密码子了。
反密码子IGC能识别后面两个都还好理解,但为什么GCC也能识别 GCU 呵GCA呢,这不符合碱基互补配对原则啊。
还有照他这么说,是否是一个tRNA就可能转移几种氨基酸了呢。tRNA到底又有多少种呢? 展开
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1966年,Crick(克里克爵士)根据立体化学原理提出摆动学说(webblehypothesis),解释了反密码子中某些稀有成分(如I)的配对。
摆动学说认为,在密码子与反密码子的配对中,前两对严格遵守碱基配对原则,第三对碱基有一定的自由度,可以“摆动”,因而使某些tRNA可以识别1个以上的密码子。
Crick对于tRNA能识别几种密码子的现象,提出碱基配对的“摆动学说”:
认为除A-U、G-C配对外,还有非标准配对,I-A、I-C、I-U,并强调密码子的5’端第1、2个碱基严格遵循标准配对,而第3个碱基可以非标准配对,具有一定程度的摆动灵活性。
摆动学说:处于MM子3ˊ端的碱基与之互补的反MM子5ˊ端的碱基(也称为摆动位置),例如I可以与MM子上3ˊ端的U,C和A配对。由于存在摆动现象,所以使得一个tRNA反MM子可以和一个以上的mRANMM子结合。
摆动学说认为,在密码子与反密码子的配对中,前两对严格遵守碱基配对原则,第三对碱基有一定的自由度,可以“摆动”,因而使某些tRNA可以识别1个以上的密码子。
Crick对于tRNA能识别几种密码子的现象,提出碱基配对的“摆动学说”:
认为除A-U、G-C配对外,还有非标准配对,I-A、I-C、I-U,并强调密码子的5’端第1、2个碱基严格遵循标准配对,而第3个碱基可以非标准配对,具有一定程度的摆动灵活性。
摆动学说:处于MM子3ˊ端的碱基与之互补的反MM子5ˊ端的碱基(也称为摆动位置),例如I可以与MM子上3ˊ端的U,C和A配对。由于存在摆动现象,所以使得一个tRNA反MM子可以和一个以上的mRANMM子结合。
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补充下,一种tRNA分子只能转运一种氨基酸,但一种氨基酸可以被多种tRNA分子转运,tRNA分子有60多种
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61种
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