一个化学问题,题目完全看不懂,求高手帮忙,跪求
展开全部
这个题要先分析聚合物的单体是由哪两种分子组成的,看图可知是由苯乙烯和2,3-二甲基-1,4丁二烯合成。再看下面的合成步骤,上方的分支是合成苯乙烯,下方的分支就是合成2,3-二甲基-1,4丁二烯。苯乙烯的合成方式为乙烯和氯气先发生取代反应生成氯代乙苯(氯原子连接的碳不与苯环相连),再发生消去反应生成苯乙烯;由于题目中说C只有一种氢原子,因而C为2,3-二甲基-2,3-丁烯,在与溴发生加成反应之后生成2,3-二甲基-2,3-二溴丁烷,再发生消去反应生成2,3-二甲基-1,4丁二烯。以上可以回答前三问,回答第四问时先分析不饱和度为4,因而苯环上的取代基为饱,。根据分子式可以推断为酚、醇或者醚。接下来楼主可自行推断该物的结构。
迈杰
2024-11-30 广告
2024-11-30 广告
临床实验1期,是迈杰转化医学研究(苏州)有限公司新药研发过程中的关键阶段。此阶段主要目标是评估新药在人体内的安全性、耐受性以及初步的药代动力学特征。通常,会招募少量健康志愿者或特定疾病患者参与,通过精心设计的试验方案,严密监测受试者在新药作...
点击进入详情页
本回答由迈杰提供
2012-11-04 · 知道合伙人教育行家
关注
展开全部
f是高分子,主碳链上有双键,没有什么酯键,所以认为是加聚反应,不是缩聚反应
上面那条链有苯环,下面的就没苯环
在进行的反应中没有碳链增长的反应
所以上面应该是苯环加乙基
下面就是6个碳的烃
然后说C中只有一种氢,那么就是2,3-二甲基-2-丁烯
上面的反应就是一个光照取代甲基上的氢,然后通过卤代烃消去反应,2个碳中间形成双键
下面的反应原来有一个双键,和溴水加成,然后上去2个溴原子,再消去出2个双键,变成一三丁二烯那样的结构
然后两个烯烃在一起加成
上面那条链有苯环,下面的就没苯环
在进行的反应中没有碳链增长的反应
所以上面应该是苯环加乙基
下面就是6个碳的烃
然后说C中只有一种氢,那么就是2,3-二甲基-2-丁烯
上面的反应就是一个光照取代甲基上的氢,然后通过卤代烃消去反应,2个碳中间形成双键
下面的反应原来有一个双键,和溴水加成,然后上去2个溴原子,再消去出2个双键,变成一三丁二烯那样的结构
然后两个烯烃在一起加成
本回答被提问者和网友采纳
已赞过
已踩过<
评论
收起
你对这个回答的评价是?
展开全部
A为1-氯乙基苯,B为2,3-二甲基-2-丁烯,E为2,3-二甲基-1,3-丁二烯
1为:取代反应
2的条件为:NaOH醇溶液,加热。
1为:取代反应
2的条件为:NaOH醇溶液,加热。
已赞过
已踩过<
评论
收起
你对这个回答的评价是?
展开全部
我想说这个题真的不难,可是这上面我写不出来那格式
已赞过
已踩过<
评论
收起
你对这个回答的评价是?
推荐律师服务:
若未解决您的问题,请您详细描述您的问题,通过百度律临进行免费专业咨询