小亮出生于2008年2月29日,到了2017年共过了( )个生日。
小亮出生于2008年2月29日,到了2017年共过了2个生日。分别为2012年2月29日和2016年2月29日。
只有闰年才有2月29日，公历年份是4的倍数的，且不是100的倍数，为普通闰年。
闰年(Leap Year)是为了弥补因人为历法规定造成的年度天数与地球实际公转周期的时间差而设立的。补上时间差的年份为闰年。闰年共有366天（1-12月分别为31天，29天，31天，30天，31天，30天，31天，31天，30天，31天，30天，31天）。
在2008年到2017年中，为4的倍数的年份有2012年和2016年（一般出生当年当日不算过生日）。
扩展资料：
国际罕见病日：
2月29日是国际罕见病日（Rare Disease Day），以这个四年一次的日子意寓发病率万分之一甚至百万分之一的罕见病的极其罕见。在没有2月29日的年份，2月28日为国际罕见病日。
国际罕见病日旨在促进社会公众和政府对罕见病及罕见病群体面临的问题的认知，罕见病，是指流行率很低、很少见的疾病，一般为慢性、严重性疾病，常危及生命。
世界卫生组织将罕见病定义为患病人数占总人口的0.065%～0.1%之间的疾病或病变；国际确认的罕见病有五六千种，约占人类疾病的10%。按此比例，我国各类罕见病患者总数应有千万人之多。
但绝大部分医务人员对罕见病缺乏治疗经验和研究，对患者束手无策；多数罕见病患者对自己的疾病了解甚少，不知如何正确治疗；病患长期在家，未能接受正常的学校教育，缺乏就业技能和独立生活的能力；部分罕见病患者家庭因病致贫，生活艰难。
2008年2月29日，欧洲罕见病组织（EURODIS）发起并组织了第一届国际罕见病日，活动在欧洲多地举行，通过各种活动促进了社会对罕见病的认识。
2009年2月28日，欧洲、北美、拉丁美洲等30多个国家的罕见病组织参加了第二个国际罕见病日的活动，其后在各国的一致拥护下，将每年二月的最后一天定为国际罕见病日。中国的罕见病组织瓷娃娃关怀协会作为国际罕见病日中国地区伙伴举办了中国大陆地区的系列活动。
参考资料来源：百度百科-闰年
