Question

矮小症的身高判断标准是多少

Answer 1

矮小症的身高判断标准指在相似环境下，同种族、同性别、同年龄患者身高低于正常人群平均身高两个标准差以上（每年生长速度低于5厘米者）或第三百分位以下，就能诊断为矮小症了。
3岁前生长速度＜7cm/年；
3岁-青春期生长速度＜5cm/年；
青春期生长速度＜6cm/年，
这些都属于生长发育迟缓，最终可导致儿童身材矮小。
常见病因：生长激素缺乏或分泌不足
可用γ-氨基丁酸（GABA），在促进脑垂体分泌生长激素，促进骨骼增长
1、GABA通过双身调节来影响和促进垂体分泌生长激素（GH），
2、促进下丘脑弓状核和腹内侧核，增加GHRH释放，同时可以促进Ghrelin的分泌，从而增加GH
3、促进脑内葡萄糖磷酸脂酯的代谢，促进Ach合成，从而抑制SOM的分泌。
每次5g，每天一袋，用约100毫升左右的温水冲调， 搅拌均匀后即可饮用，或加入牛奶，豆浆，粥中搅拌食用，1-3个月效果明显。

Answer 2

　　1，百分位数法，是指一个孩子的身高小于同种族、同性别、同年龄正常孩子的平均身高3%；

　　2，标准差法，通过离散程度判定。

Answer 3

每年的身高增长速度低于5厘米就可以初步判断为矮小症。
矮小症一般是由于生长激素分泌不足或者缺乏导致的身高不能正常的生长，如果不及时的进行治疗，最终的身高不会超过130厘

Answer 4

Answer 5

一、矮小症诊断标准以什么为依据
一般而言，对身高的评价主要有身长及生长速度两个标准。如果身高低于健康儿童同年龄、同性别平均身高两个标准差以下或在同龄人第三百分位数以下的就是身材矮小。
儿童身材矮小的原因很多，常见的有以下几种：家族性矮小；体质性生长发育延迟（即所谓晚长）；全身性疾病（如营养不良、慢性腹泻、哮喘等）；染色体病（特纳氏综合征）；骨骼发育异常（软骨发育不良等）；先天和遗传性疾病及内分泌疾病，其中，生长激素缺乏症占矮小儿童的1／4左右。
正常儿童的生长速度，1岁以内全年身高将增长24～25厘米，1～2岁要增长10～12厘米，2岁以后到青春发育前期，每年则增长5～7厘米。如果在3岁至青春期之间每年增长5厘米以下，或在3岁以前和青春期身高增长速度低于正常70％，均为生长缓慢。
二、矮小症常见的病因有哪些
1、内分泌性矮小：如生长素缺乏导致的矮小，就是我们通常说的“侏儒症”、甲状腺素激素缺乏导致的矮小即“呆小症”，性早熟所致成年身高低也属此类。性早熟者与一般矮小不同，由于发育提前，成长期身高可高于同龄人，但因骨龄提前闭合，生长停止也早，最终身高常常较矮小。
2、小于胎龄儿/宫内发育迟缓：由于其孕母有慢性疾病史，服药史，宫内缺氧、宫内感染等导致患儿出生体重或身长低于同胎龄、同性别最低标准。出生后半年内未能实现有效追赶，成年身高也低。
3、染色体疾病：如特纳综合症（Turner syndrome）也称为先天性卵巢发育不全症,是一组性染色体异常所造成的卵巢发育不全,并出现女性第二性征发育不良或完全不发育和某些先天畸形的病症。发病率为1∶2500～3500,是引起女性儿童侏儒的常见原因。
4、骨骼系统疾病：如软骨发育不全、先天性成骨不全症、大骨节病等均可导致身材矮小。
5、特发性矮小（ISS）：排除全身性疾病，骨代谢病、营养不良、内分泌疾病等不明原因的矮小。60-80%的矮小症归为特发性矮小症。特发性矮小包括体质性生长发育延迟和家族性矮小。体质性生长发育延迟：儿童期生长落后，一旦青春发育后身高追赶大正常水平，父母有类似现象。
三、什么叫做矮小症
矮小症是指儿童的身高低于同性别、同年龄、同种族儿童平均身高的2个标准差(-2SD,标准线称SD)，每年生长速度低于5厘米者。矮小症简单地说，即如果家长发现自己的孩子是班级里同性别 孩子中个子最矮的，或年生长高度少于5厘米时，应考虑孩子可能存在生长障碍。
矮小症简单地说，即如果家长发现自己的孩子是班级里同性别 孩子中个子最矮的，或年生长高度少于5厘米时，应考虑孩子可能存在生长障碍。 生长缓慢的信号儿童生长发育是有规律的，在青春期生长速度最快。到了青春期后，骨骼发育成熟，骨骺线闭合，身高就不再生长了，再用任何方法也无法使孩子继续长高。由于错过了给孩子治疗的最佳时机，很多家长只能遗憾终身。这就要求家长密切关注孩子的生长状况，及时发现孩子生长缓慢的信号：
●儿童的生长速度3岁前小于7厘米/年
●3岁到青春期小于5厘米/年
●青春期小于6厘米/年