在生物体细胞中,控制同一性状的遗传因子成对或成单存在,不相融合。 为什么错,xy染色体有非同源区

非同源区遗传因子就成单了... 非同源区遗传因子就成单了 展开
匡雅霜Rn
2012-11-07 · TA获得超过1.4万个赞
知道大有可为答主
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可以进行同源重组,可以融合,不一定成单成双啊,控制同一性状的基因可以一两个也可以几十上百。
而那些蛋白家族,都是由一个相同的祖先进化而来,各种融合春兄、各种变异、各种加倍,只要有同源区域,就可以进行同源重组,除了减数锋悔分裂时的银森正同源重组,还有转座子的、有丝分裂的等等。
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追问
你在说啥,我就问(体细胞遗传因子成对或成单存在)为什么错
追答
我说的是,不融合是错的。
要条前面那句错的话,有两点,第一:体细胞不一定是二倍体啊,肌细胞就是多核的;第二:我前面说了,控制同一性状的基因不止一两个,例如组蛋白的基因就有几十个拷贝。
百度网友6b471f78f
2012-11-07
知道答主
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自问自答?楼主你想问什么啊
追问
问为什么错
追答
恕我也不懂,所以就在网上抄来两段,分别引用自互动百科和百度百科。

基因融合 - 定义
两个或两个以上基因的部分或全部的序列构成一个新的杂合基因的过程。

基因融合 - 相关信息
 美国科学家公布的一项研究成果表明,若干关键基因在染色体上的位置错乱和融合现象,可能引发前列腺肿瘤。这一发现将有助于开发新药,防治前列腺癌。
  美国密歇根大学医学院教授阿拉尔·钦奈延等人进行了这一研究。研究人员说,这种“基因融合”现象可能导致某些基因的过度表达,使前列腺组织不受控制地“疯长”而变成癌肿瘤。
  科学家们进一步推测,除前列腺癌之外,“基因融合”现象还可能引发其他上皮组织癌变,如肺癌、乳腺癌、结肠癌等。
  有专家认为,这一发现是癌症机理研究中的重要进展,可能带来前列腺癌诊断和治疗领域的突破。比如,将来医生们可以通过血样或尿样检查,探测“基因融合”或它生成的蛋白质而早期发现前列腺癌,而不必像现在进行组织切片检查;如果用某些小蛋白分子阻滞“基因融合”发生,就可能防治前列腺癌,而不必通过手术切除癌变组织。

基因融合
  所谓融合基因,是指将两个或多个基因的编码区首尾相连,置于同一套调控序列(包括启动子、增强子、核糖体结合序列、终止子等)控制之下,构成的嵌合基因.融合基因的表达产物为融合蛋白。
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