企鹅病的治疗原理是什么?
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企鹅病即遗传性小脑性共济失调。遗传性小脑性共济失调(神经内科)是所有报道的共济失调中最多的一种。发病机理未明,病变主要累及小脑,但脊髓及颅神经也可部分受累。遗传方式为常染色体显性遗传,男女发病率无明显差异。
小脑萎缩是一种遗传性的疾病,患者行走如企鹅般摇摇晃晃。步伐不协调,动作、言语、眼部活动失调为主要的小脑萎缩的症状,那么,小脑萎缩的症状还有什么呢?今天就请专家为我们详细讲讲小脑萎缩的症状。
小脑是维持身体身体平衡的器官,而小脑的萎缩就会影响这项生命活动,小脑萎缩的症状主要有:
运动失调的症状(脊髓机能障碍):
巴宾斯反射(Babinski Reflex):双足的大拇指出现向脚背方向弯曲现象。筋固缩:筋肌及关节出现僵硬现象。颤动:不受自己本身意识控制,双手出现不随意的震动。
不随意运动障碍:
步行障碍:步行时出现摇晃。到后期会变成步行困难。Dystonia:由于身体的肌肉不随意地持续收缩,造成肌肉产生变形,而无法依照自身的意思活动。Myoclonus:急速的肌肉痉挛。舞蹈运动:身体出现像在跳舞一样的动作。运动失调的症状(小脑失调障碍)
四肢失调:四肢不能依照自己的意思活动。不能好好地使用筷子。写的字会变得混乱。语言障碍:说话时发音变得不清楚。声音的韵律和大小变得混乱,说话的意思变得不明了。眼球振动:在身体姿态及视线方向不变的情况下,眼球出现轻微摇曳。姿势反射失调:不能很好地保持姿势,身体会左右倾斜。
自律神经的症状(自律神经障碍):
起立性低血压,急速起立会出现晕眩。睡眠时无呼吸,睡觉的时候呼吸停止。出汗障碍、尿失禁。这些也是小脑萎缩的症状。
以上就是“小脑萎缩的症状”的介绍,仅供参考。专家提示:小脑萎缩的预后关键在于早期诊断并接受治疗,所以,如果出现小脑萎缩的症状时,应及时到医院治疗,以免耽误治疗最佳时机。
小脑萎缩是一种遗传性的疾病,患者行走如企鹅般摇摇晃晃。步伐不协调,动作、言语、眼部活动失调为主要的小脑萎缩的症状,那么,小脑萎缩的症状还有什么呢?今天就请专家为我们详细讲讲小脑萎缩的症状。
小脑是维持身体身体平衡的器官,而小脑的萎缩就会影响这项生命活动,小脑萎缩的症状主要有:
运动失调的症状(脊髓机能障碍):
巴宾斯反射(Babinski Reflex):双足的大拇指出现向脚背方向弯曲现象。筋固缩:筋肌及关节出现僵硬现象。颤动:不受自己本身意识控制,双手出现不随意的震动。
不随意运动障碍:
步行障碍:步行时出现摇晃。到后期会变成步行困难。Dystonia:由于身体的肌肉不随意地持续收缩,造成肌肉产生变形,而无法依照自身的意思活动。Myoclonus:急速的肌肉痉挛。舞蹈运动:身体出现像在跳舞一样的动作。运动失调的症状(小脑失调障碍)
四肢失调:四肢不能依照自己的意思活动。不能好好地使用筷子。写的字会变得混乱。语言障碍:说话时发音变得不清楚。声音的韵律和大小变得混乱,说话的意思变得不明了。眼球振动:在身体姿态及视线方向不变的情况下,眼球出现轻微摇曳。姿势反射失调:不能很好地保持姿势,身体会左右倾斜。
自律神经的症状(自律神经障碍):
起立性低血压,急速起立会出现晕眩。睡眠时无呼吸,睡觉的时候呼吸停止。出汗障碍、尿失禁。这些也是小脑萎缩的症状。
以上就是“小脑萎缩的症状”的介绍,仅供参考。专家提示:小脑萎缩的预后关键在于早期诊断并接受治疗,所以,如果出现小脑萎缩的症状时,应及时到医院治疗,以免耽误治疗最佳时机。
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企鹅病它的遗传方式为常染色体显性遗传,男女发病率无明显差异。这个病多在30-60岁起病,少数在少年期或70岁时发病。有常染色体显性遗传的家族史,常以共济失调步态为首发症状,行走不稳,易跌倒。此后可逐渐出现双上肢共济失调。目前治疗建议对症及支持疗法,用药框限内的药物只能缓解或减轻症状,有条件时可选用神经生长因子或细胞生长肽肌注及营养药物以增强体质、提高身体抵抗力。
企鹅病,又叫小脑萎缩共济失调,这种病目前西医没什么好的治疗方法,也没有特效药。最好通过中医调理改善病情,中医治疗效果也不错。
企鹅病,又叫小脑萎缩共济失调,这种病目前西医没什么好的治疗方法,也没有特效药。最好通过中医调理改善病情,中医治疗效果也不错。
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