单基因病有哪5种遗传方式?各有何特点?如何区别?

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情感咨询槐树老师
高能答主

2019-12-26 · 认真答题,希望能帮到你
知道大有可为答主
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单基因遗传病的遗传规律大体上可分为5种。

第一种,常染色体隐性遗传。遗传规律是父母二人中一方患病,一方正常,子女100%携带,不分性别。父母二人中一方患病,一方携带,子女50%患病,50%携带,不分性别。父母二人均携带,子女25%患病,50%携带,25%正常,不分性别。

第二种,常染色体显性遗传。遗传规律是:父母二人中一方患病,一方正常,子女50%患病,50%正常,不分性别。

第三种,X染色体连锁隐性遗传。遗传规律是:父亲患病,母亲正常,女儿100%携带,儿子正常。注意,女儿成年后生育男孩时,该男孩50%患病。这就是隔代遗传,传男不传女的具体表现。

第四种,X染色体连锁显性遗传。遗传规律是:父亲正常,母亲患病,子女50%患病,不分性别。

第五种,Y染色体连锁遗传。遗传规律是:仅男孩患病。单基因遗传病是否可治愈不同的单基因遗传病情况不同。
阳光rosa
2020-03-11 · 贡献了超过280个回答
知道答主
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单基因遗传病符合孟德尔遗传规律,因而单基因遗传病也称为孟德尔遗传病。按照遗传方式,分为常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传、性连锁遗传几种方式。常染色体显性遗传病:致病基因在常染色体上,一对等位基因中的一个发生变异,另一个正常(称“杂合状态”)情况下即可发病。致病基因由双亲中患病的一方传递而来,也可以是生殖细胞发生新突变而产生。此患者的子女发病几率为1/2。患者异常性状程度可不相同。常染色体隐性遗传病:致病基因在常染色体上,基因性状是隐性的,即只有纯合子(两条染色体上的一对等位基因均异常)时才显示病状。此种遗传病父母双方均为致病基因携带者,不发病,子女患病机率相等,均为1/4。近亲婚配者的子女发病率会增加。X连锁连锁隐性遗传病:致病基因在X染色体上,性状是隐性的,女性多是携带者,男性患病。女性携带者与正常男性婚配,子代中的男性有1/2机会患病,女性不发病,但有1/2的机会是携带者。男性患者与正常女性婚配,子代中男性正常,女性是携带者。X连锁显性遗传病:病种较少(如抗维生素D性佝偻病),这类病女性发病率高,这是由于女性有两条X染色体,获得这一显性致病基因的概率高,但病情较男性轻。男性患者病情重,他的全部女儿都将患病。Y连锁遗传病:特点是男性传递给儿子,女性不发病。因Y染色体上主要有男性决定因子方面的基因,其他基因很少,故Y连锁遗传病极少见。
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