Question

先天性的耳道闭锁是什么样的？

Answer 1

先天性小耳及外耳道闭锁。二者常常同时发生，先天性小耳是第一、第二腮弓，外耳道闭锁是第一腮沟发育障碍造成的。经常还伴有中耳甚至内耳畸形。一般这类畸形可分为三类：①小耳廓形态尚可辨认，耳道闭锁部分未波及中耳；②耳廓呈条索样突起，耳道闭锁伴中耳畸形，听力呈传音性聋，此型最为常见；③耳廓残缺仅存不规则突起，耳道闭锁伴中耳畸形并累及内耳，听力呈混合聋。此型在临床上少见。上面那位家长所说的可能就是第二类畸形。　　先天性耳畸形人们一看就可以诊断，是否伴有中耳内耳畸形则需要做听力检查明确耳聋性质，通过CT扫描可了解耳道及中耳畸形情况，如属第二类畸形可行手术治疗提高听力，第三类畸形因内耳功能已受损，不适宜手术治疗。若双耳畸形、听力下降属传音性聋者，应在学习语言前进行一侧手术，让患儿听到声音学习语言，另一侧耳待成年后再做手术。耳廓严重畸形者可行耳廓成形或重建术。

Answer 2

你好，先天性耳道闭锁是胚胎发育过程中发育不全引起的，对于先天性外耳道闭锁，需要听从医生的医嘱进行治疗。

Answer 3

没有外耳廓畸形，是传导性听力下降，检查骨导听力选配骨导助听器，耳廓长成型，去整形医院做重塑耳廓。

Answer 4

先天性小耳及外耳道闭锁。二者常常同时发生，先天性小耳是第一、第二腮弓，外耳道闭锁是第一腮沟发育障碍造成的。经常还伴有中耳甚至内耳畸形。一般这类畸形可分为三类：①小耳廓形态尚可辨认，耳道闭锁部分未波及中耳；②耳廓呈条索样突起，耳道闭锁伴中耳畸形，听力呈传音性聋，此型最为常见；③耳廓残缺仅存不规则突起，耳道闭锁伴中耳畸形并累及内耳，听力呈混合聋。此型在临床上少见。上面那位家长所说的可能就是第二类畸形。　　先天性耳畸形人们一看就可以诊断，是否伴有中耳内耳畸形则需要做听力检查明确耳聋性质，通过CT扫描可了解耳道及中耳畸形情况，如属第二类畸形可行手术治疗提高听力，第三类畸形因内耳功能已受损，不适宜手术治疗。若双耳畸形、听力下降属传音性聋者，应在学习语言前进行一侧手术，让患儿听到声音学习语言，另一侧耳待成年后再做手术。耳廓严重畸形者可行耳廓成形或重建术。

Answer 5

先天性小耳及外耳道闭锁常合并发生，系胚胎发育过程中第一，第二鳃弓或第一鳃沟发育不全所致，可伴有第一咽囊发育不全所引起的咽鼓管、鼓室或乳突畸形。一般可按畸形发生的部位和程度分为3级。1级畸形者不需治疗，第2级畸形可行外耳道、鼓膜及听骨链成形术。第3级畸形由于内耳功能受损，可视具体情况提前考虑手术。