有机化学中的基团都是什么?
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在有机化学中是芳香烃类基团的统写。
如苯基ph-、菲基、对甲基苯基等;
但如果在芳香基团上含有其他有效基团时必须列出,如含有羟基,则需要表示成ho-ar-。
另:芳香烃,通常指分子中含有苯环结构的碳氢化合物。是闭链类的一种。具有苯环基本结构,历史上早期发现的这类化合物多有芳香味道,所以称这些烃类物质为芳香烃,后来发现的不具有芳香味道的烃类也都统一沿用这种叫法。例如苯、二甲苯、萘等。苯的同系物的通式是cnh2n-6
(n≥6)。芳香烃的π
电子数为4n+2
(n为整数)。
参见百度百科:http://baike.baidu.com/subview/138498/5110786.htm
http://baike.baidu.com/view/170621.htm
在有机化学中是芳香烃类基团的统写。
如苯基ph-、菲基、对甲基苯基等;
但如果在芳香基团上含有其他有效基团时必须列出,如含有羟基,则需要表示成ho-ar-。
另:芳香烃,通常指分子中含有苯环结构的碳氢化合物。是闭链类的一种。具有苯环基本结构,历史上早期发现的这类化合物多有芳香味道,所以称这些烃类物质为芳香烃,后来发现的不具有芳香味道的烃类也都统一沿用这种叫法。例如苯、二甲苯、萘等。苯的同系物的通式是cnh2n-6
(n≥6)。芳香烃的π
电子数为4n+2
(n为整数)。
参见百度百科:http://baike.baidu.com/subview/138498/5110786.htm
http://baike.baidu.com/view/170621.htm
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卤代烃:卤原子(-X),X代表卤族元素(F,CL,Br,I);
在碱性条件下可以水解生成羟基
醇、酚:羟基(-OH);伯醇羟基可以消去生成碳碳双键,酚羟基可以和NaOH反应生成水,与Na2CO3反应生成NaHCO3,二者都可以和金属钠反应生成氢气
醛:醛基(-CHO);
可以发生银镜反应,可以和斐林试剂反应氧化成羧基。与氢气加成生成羟基。
酮:羰基(>C=O);可以与氢气加成生成羟基
羧酸:羧基(-COOH);酸性,与NaOH反应生成水,与NaHCO3、Na2CO3反应生成二氧化碳
硝基化合物:硝基(-NO2);
胺:氨基(-NH2).
弱碱性
烯烃:双键(>C=C<)加成反应。
炔烃:三键(-C≡C-)
加成反应
醚:醚键(-O-)
可以由醇羟基脱水形成
磺酸:磺基(-SO3H)
酸性,可由浓硫酸取代生成
腈:氰基(-CN)
酯:
酯
(-COO-)
水解生成羧基与羟基,醇、酚与羧酸反应生成
在碱性条件下可以水解生成羟基
醇、酚:羟基(-OH);伯醇羟基可以消去生成碳碳双键,酚羟基可以和NaOH反应生成水,与Na2CO3反应生成NaHCO3,二者都可以和金属钠反应生成氢气
醛:醛基(-CHO);
可以发生银镜反应,可以和斐林试剂反应氧化成羧基。与氢气加成生成羟基。
酮:羰基(>C=O);可以与氢气加成生成羟基
羧酸:羧基(-COOH);酸性,与NaOH反应生成水,与NaHCO3、Na2CO3反应生成二氧化碳
硝基化合物:硝基(-NO2);
胺:氨基(-NH2).
弱碱性
烯烃:双键(>C=C<)加成反应。
炔烃:三键(-C≡C-)
加成反应
醚:醚键(-O-)
可以由醇羟基脱水形成
磺酸:磺基(-SO3H)
酸性,可由浓硫酸取代生成
腈:氰基(-CN)
酯:
酯
(-COO-)
水解生成羧基与羟基,醇、酚与羧酸反应生成
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