Question

气相色谱分析有出峰但各组分显示的浓度都是0%怎么办

Answer 1

不同点： 一、流动相不同：HPLC为液体流动相，GC为永久性气体作流动相（通常叫做载气） 二、进样器不同：高效液相为平头进样针，气相色谱为尖头进样针 三、色谱柱长不同： （1）气相色谱柱通常几米到几十米 （气相色谱由于载气的相对分析量较低，分子间隙大，故粘度低，流动性好，组分在气相中流动速度快，因此可以增加柱长，以提高柱效）。 （2）液相色谱柱通常为几十到几百毫米 四、分析种类有差异： 气相色谱分析的对象多为（不适绝对）：分子质量小于1 ，低沸点，易挥发，热稳定性好的化合物。 液相色谱：更适用于分析高沸点，难挥发，热稳定性…

Answer 2

选择FID重分析过么？
还是没有选择归一化法？
你给提供的信心太少了

追问

色谱型号GC-2014、工作站Gcsolution、采用的是FID检测器、面积归一化法，以前是正常的，今天开始出现各组分显示的浓度都是0%的情况

追答

检查下你的标准曲线存储情况吧

Answer 3

重新划一下呢

Answer 4

可能是出峰的保留时间发生了漂移，不能与建立的标准曲线图对应，就会出现这种情况。你可以将峰的偏移设大一点如：10%。

你最好说一下，你用的是什么型号的色谱仪器？什么样的工作站？

追问

色谱型号GC-2014、工作站Gcsolution、采用的是FID检测器、面积归一化法，以前是正常的，今天开始出现各组分显示的浓度都是0%的情况

追答

1、给你截了一个我的工作站上的图，希望你能看明白。因为我从来没用我的GC2014C做过外标法的标准曲线，一般我都在安捷伦的7890A上做，因为它的操作界面要简单些。但我也遇到过你的情况，有些组份检出了但为0.，所以我都是去调整时间波动范围的，就能解决了。我想你的问题应该在这里也能解决，你可以对以下里的内容调整一下试试。特别是“时间窗”改大点。

 

2、查看一下积分参数，是不是把积分时间锁定了，或最小峰面积设大了，峰宽、峰高等。

追问

我知道调整时间波动范围能解决有些组分为0的情况，但这是所有的组分都为0，还有你假设的2都早试过，还是不行

追答

你重新进标准样建立标准曲线，试过没有？或是重新建立一个分析方法。

Answer 5

工作站里的分析方法设置不当，自己好好看看说明书。

Answer 6

怎么会呢，什么GC？shimatsu的还是agilent的？

追问

GC