能发生取代反应的条件：反应中所使用的试剂是亲核试剂还是亲电子试剂、活性中间物是碳阳离子、碳阴离子或是自由基、反应的受质是脂肪族化合物还是芳香族化合物。
卤化反应就是取代反应的一个例子。这里以甲烷的氯代反应为例：当部分氯气分子（Cl-Cl）受到辐射照射即分解产生氯自由基（Cl.），此时氯自由基上的不成对电子具有高度亲核性。
它将攻击甲烷上的其中一个氢质子、打断C-H共价键并形成稳定的氯化氢分子，而另一个氯自由基则跟CH3.形成键结产生氯甲烷。详细了解取代反应的类别不但对预测产物很有帮助，而且还可以利用控制温度或调整所使用的溶剂等反应条件的调控方式来增快反应速率或提升反应的产率。
扩展资料
取代反应的理论
有机分子中的一个原子或原子团被其他原子或原子团所代替的反应。类型比较：很多参考书经常把它与置换反应做比较，而实际上它与复分解反应更像。
例子：以CH4与Cl2反应为例，原理是：一个H被一个Cl取代，即C—H键变为C—Cl键。剩下的Cl与被取代的H产生HCl。特点就是：一个H被取代，消耗一个Cl2，产生一个HCl。
参考资料来源：百度百科—取代反应
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取代反应一般分三种
1、亲电取代反应
亲电取代反应主要发生在芳香体系或富电子的不饱和碳上，就本质而言均是较强亲电基团对负电子体系进攻，取代较弱亲电基团。其中有磺化反应，硝化反应，卤代反应等等
2、均裂取代反应
自由基对反应物分子中某原子的进攻，生成产物和一个新的自由基的反应。这种反应通常是自由基链式反应的链转移步骤。一些有机物在空气中会发生自动氧化，其过程也是均裂取代，如苯甲醛、异丙苯和四氢萘等与氧气作用，可分别生成相应的有机过氧化物。
3、芳香取代反应
芳烃通过硝化、卤化、磺化和烷基化或酰基化反应，可分别在芳环上引进硝基、卤原子、磺酸基和烷基或酰基，这些都属SEAr。芳环上已有取代基的化合物，取代剂对试剂的进攻有定位作用。
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取代反应与加成反应区别
取代反应定义：有机分子中的一个原子或原子团被其他原子或原子团所代替的反应。类型比较：很多参考书经常把它与置换反应做比较，而实际上它与复分解反应更像。
例子：以CH₄与Cl₂反应为例，原理是：一个H被一个Cl取代，即C—H键变为C—Cl键。剩下的Cl与被取代的H₂产生HCl。特点就是：一个H被取代，消耗一个Cl₂，产生一个HCl。
加成反应定义：有机物分子中不饱和碳原子与其他原子或原子团直接结合生成新物质的反应。类型比较：从物质种类上来看，类似于化合反应。例子：以CH₂=CH₂与Br₂反应为例，原理是：C=C中的双键断开其中一个，两个C各形成一个半键，分别与两个Br结合。特点就是双键变单键，不饱和变饱和。
参考资料来源：百度百科-取代反应
烃的衍生物特殊条件下也可以，但一般不讨论这些,一般取代就说烷和苯及其同系物。
这些特殊条件有的高温高压，有的光照，有的是无机催化剂，有机溶剂。
你知道取代反应有哪些类型吗
