Question

什么是单基因遗传

Answer 1

单基因遗传病是指受一对等位基因控制的遗传病，有6500多种，较常见的有红绿色盲、血友病、白化病等。根据致病基因所在染色体的种类，通常又可分四类：

一、常染色体显性遗传病
致病基因为显性并且位于常染色体上。如软骨发育不全、多指（趾）症等。亲代有一患者，后代发病率一般为50%（如亲代为纯合体，则后代发病率为100%，但这种情况较少）。

二、常染色体隐性遗传病
致病基因为隐性并且位于常染色体上。如先天性聋哑、低能儿综合征等。

三、X连锁显性遗传病
致病基因为显性并且位于X染色体上。此种疾病，女性两条X染色体有一条即有症状，男性因只有一条X染色体，故发病率低于女性；但因女性患者多为杂合体，发病程度常低于男性患者。

四、X连锁隐性遗传病
致病基因为隐性并且位于X染色体上。如色盲。女性杂合体不显示症状，为携带者；男性X染色体带有致病基因则发病。故男性发病率高于女性。男性患者的致病基因一定来自母亲，将来一定传给女儿。

Answer 2

单基因遗传是指由同源染色体上的一对等位基因控制的遗传，主要有常显，常隐以及性显，性隐。一般常见的都是单基因遗传。如白化病血友病等。详情可参照高二生物书。

Answer 3

单基因遗传是指受同源染色体上一对等位基因控制的遗传方式，通过亲代和子代的表现型及数量分布，可以反推得到亲代的基因型。

Answer 4

就是遗传病是由一对等位基因控制，如常见的红绿色盲、白体病、苯丙酮尿症、血友病等等。
多基因遗传病就是由多对等位基因控制，如唇裂等。