Question

我国高危药品的概念及管理制度来自哪个文件？

高危险药品一 高危险药品是指药理作用显著且迅速、易危害人体的药品。包括高浓度电解质制剂、肌肉松弛剂及细胞毒化药品等。二 高危药品管理制度1、高危险药品包括高浓度电解质制剂、肌肉松弛剂及细胞毒化药品等，具体品种见附录。 2、高危险药品应设置专门的存放药架，不得与其他药品混合存放。 3、高危险药品存放药架应标识醒目，设置黑色警示牌提示牌提醒药学人员注意。 4、高危险药品使用前要进行充分安全性论证，有确切适应症时才能使用。 5、高危险药品调配发放要实行双人复核，确保发放准确无误。 6、加强高危险药品的效期管理，保持先进先出，保持安全有效。 7、定期和临床医护人员沟通，加强高危险药品的不良反应监测，并定期总结汇总，及时反馈给临床医护人员。 8、新引进的高危药品要经过药事管理委员会的充分论证，引进后及时将药品的信息告知临床，指导临床合理用药和确保用药安全。;三 高危药品目录。。。。略我国目前很多医疗机构的高危药品目录都是自己制定的，但基本是参考这一文献的，。。。。。但是，这个文献的出处是哪里？查不到我国卫生部的统一的标准。。。然后解释说来自ISMP。。。。<a apporig="54865" target="_blank" onclick="javascript:return redirectWrapped(this);" class="thirdAppLink" href="http://www.clinphar.cn/forum.php?mod=redirect

Answer 1

对于高危药品，我国并没有出台太多官方性的文件，只是中国医院药学委员会参照美国医疗安全协会，在对于医疗机构进行了学术性的规范，要求按照中国医疗机构按照高危药品管理办法对于本院的高危药品进行集中摆放，管理的要求，在本次三级医院复审的活动中，高危药品也是检查中的一项重要条款，各个药学专家都比较推崇。

Answer 2

高危药品主要是指能瞬间或极短时间改变人体生理的药品。楼上的回答正确。