培养液中酵母菌种群数量的变化
是培养液中的酵母菌种群的增长情况与培养液中的成分、空间、pH、温度等因素有关,可以根据培养液中的酵母菌数量和时间为坐标轴做曲线,从而掌握酵母菌种群数量的变化情况。
探究思路:
进行酵母菌的计数。对一支试管中的培养液(可定为10ml)中的酵母菌逐个计数是非常困难的,可以采用抽样检测的方法:先将盖玻片放在计数室上,用吸管吸取培养液,滴于盖玻片边缘,让培养液自行渗入,多余培养液用滤纸吸去,稍待片刻,待酵母菌细胞全部沉降到计数室底部。
将计数板放在载物台的中央,计数一个小方格内的酵母菌数量,再以此为根据,估算试管中的酵母菌总数。盖玻片下,培养液厚度为0.1mm,可算出10ml培养液中酵母菌总数的公式:2.5×104x(x为小方格内酵母菌数)。
酵母菌是常用于酿酒和面食膨化的食品工程菌。在进入一个新的培养环境后,酵母菌种群数量的变化会遵循什么样的规律呢?此次的实验我们通过用血细胞计数板估算培养液中酵母菌的种群密度,计算得出种群数量,探究7天内培养液中酵母菌种群数量变化的规律。
材料用具
安琪酵母粉、土豆、蔗糖、天平、蒸馏水、50 mL锥形瓶、棉塞、500 mL烧杯、量筒、纱布、高压蒸汽灭菌锅、酒精灯、恒温培养箱、冰箱、滴管、0.2%亚甲基蓝溶液、血细胞计数板、显微镜等。
土豆培养基:100 g土豆和10 g蔗糖加水煮沸15分钟,纱布过滤后,加水定容至500 mL。用量筒分装到7个50 mL锥形瓶中,塞好棉塞,用旧报纸和棉线封口后,高压蒸汽灭菌备用。
0.2%亚甲基蓝溶液:0.2 g亚甲基蓝粉末溶于100 mL蒸馏水。
2024-08-28 广告