Question

常染色体隐性遗传病？

Answer 1

常染色体隐性遗传病是一种遗传疾病，当一个人遗传了一个异常基因的两个副本，分别来自父母。在常染色体隐性遗传中，一个人必须遗传两个突变基因的副本才能发病。如果一个人只继承了突变基因的一个副本，他们就被认为是疾病的携带者，但通常不会表现出症状。
常染色体隐性疾病的例子包括镰状细胞性贫血、囊性纤维化和泰-萨克斯病等。这些疾病是由特定基因的突变引起的，这些基因在各种生理过程中起着重要作用，如血细胞的产生、肺功能或体内某些物质的代谢。
常染色体隐性遗传病的遗传在父母都是突变基因携带者的家庭中更为常见。在这些情况下，每个孩子有25%的几率遗传到两个突变基因副本，从而患病，50%的几率他们会像他们的父母一样成为携带者，25%的几率他们会遗传到两个正常的基因副本