医疗器械经营许可证的经营范围 10

我公司医疗器械的经营许可证经营范围为三类物理治疗与康复设备,两类的物理治疗与康复设备应该可以进行销售,但客户要求提供相关的文件来证明,谁能告诉我关于医疗器械经营范围的政策... 我公司医疗器械的经营许可证经营范围为三类物理治疗与康复设备,两类的物理治疗与康复设备应该可以进行销售,但客户要求提供相关的文件来证明,谁能告诉我关于医疗器械经营范围的政策法规是哪个啊?谢谢
《医疗器械监督管理条例》我没有找到相关说明,谁能告诉是哪里有呀
展开
 我来答
广州格慧泰福 2024-02-28
展开全部
开办第一类医疗器械生产企业,应当具备与所生产产品相适应的生产条件。想了解具体详情可以找广州格慧泰福生物科技有限公司咨询。广州格慧泰福生物科技有限公司专注于提供医疗器械、诊断试剂、化妆品、药包材及其相关健康领域产品政策与法规事务服务。
医械英才网
2008-04-09 · TA获得超过153个赞
知道答主
回答量:8
采纳率:0%
帮助的人:0
展开全部
  SFDA核准医疗器械产品分类界定目录(一类)
  名称 内容 依据 实施日期
  胸部放疗托架 用于胸部癌症患者放疗的辅助定/摆位 国
  食
  药
  监
  械
  [2004]
  433号 二○○四年
  八月
  三十一日
  (公布)

  2005年
  3月1日
  (施行)
  推床 用于医院内运送病人
  细胞处理试剂盒 用于对细胞标本进行前处理,以获取细胞标本,

  内窥镜清洗消毒机 将混合的消毒液、洗涤剂和水用喷嘴喷射到使用后的内窥镜各内部通道及外部表面,以此进行自动清洗和消毒。清洗和消毒的作用主要由洗涤剂和消毒液完成,仪器起辅助作用
  药粉吸入器 用于药粉的口腔吸入
  颈椎固定带 用于外伤后的固定
  牙龈炎冲洗器 国食药
  监械
  [2004]
  321号 2004年6月10日公布
  2004年12月1日执行
  可重复使用活检 与组织活检针配套使用
  可重复使用骨水泥枪 与骨水泥穿刺针配套使用
  医用防辐射裙 用于防电磁波
  医用输液监控器 用于监控输液状态,当药液停止滴动或达到设定值时能发出提示

  疗疝绷带 由棉布和弹性松紧带缝制而成,以松紧带弹力稳盖疝区,扶紧腹壁,使小肠不致坠入,达到治疝的目的 国食
  药监
  械[2004]
  84号 2004年3月23日公布
  2004年10月1日执行
  给药器 由面罩、储雾管身、阀门、气雾剂支架等构成,用于儿童口腔给药。
  福尔马林熏箱

  排便清肠器 用于便秘患者排便 国食药
  监械
  [2004]53号 2004年9月1日执行
  二○○四年三月十一日
  倾斜床 用于康复病人的早期站立训练
  传染病房微负压抽气高温杀菌装置
  血沉管读数仪

  碳纤定位床板及背部插板 用于CT及加速器诊断及治疗时病人的支撑和固定 国食
  药监械
  [2003]
  333号 二○○三年十二月
  七日公布
  2004年
  6月1日起执行

  术前肢体消毒抬升小车

  酒精棉片、碘酒棉棒、输液消毒包 用于人体注射和输液前的皮肤消毒

  国
  食
  药
  监
  械[2003]
  310号

  2003r年
  11月
  14日公布

  2004年
  6月
  1日执行
  试剂卡孵育器 用于孵育诊断试剂中需要孵育的试剂卡
  塑型针 在体外用于将不同形状的导引钢丝塑型为直型

  Y型连接器 在体外用于帮助导引钢丝进入人体

  扭转器 在体外固定在导引钢丝的末端,便于医生扭转导引钢丝进入人体

  医用臭氧空气消毒机 用于医院空气消毒

  国
  食
  药
  监械
  [2003]
  182号

  2004年
  2月1日执行
  二00三年
  七月
  二十四日公布
  医用紫外线灭菌灯

  用于医院空气灭菌
  手术辅助钛夹 用于腹腔手术时支持腔内组织,手术后取出
  电刀清洁片
  医用担架床、病人推车、医用送药车

  麻醉剂助推器(不含针头) 不与麻醉药筒中的药液接触 国食药监械[2003]95号 2004年1月1日起应凭证生产和上市销售
  二○○三年六月十三日

  核酸分离试剂盒 与核酸分离仪配套使用用于从血清、血浆或全血中分离总核酸 国食药监械[2004]471号 2005年5月1日起执行调整后的类别
  透明带红外激光光学系统 用于对人体卵细胞的透明带打孔或削薄,以解决对卵细胞在体外培养使得透明带硬化而造成胚胎着床困难的问题
  冷敷敷料 用于闭合性软组织损伤降温冷敷的

参考资料: http://yx.job1001.com/index.php

广州格慧泰福
2024-02-28 广告
办理医疗器械生产许可证的步骤包括以下几点:1. 准备申请材料,包括与所生产医疗器械相适应的生产场地、环境条件、生产设备、专业技术人员、质量检验机构或专职检验人员以及检验设备等。2. 向所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门提交申请,并书面... 点击进入详情页
本回答由 广州格慧泰福提供
520qian13140
2008-04-07
知道答主
回答量:6
采纳率:0%
帮助的人:0
展开全部
这个主要是分一类,二类,三类 这个医疗器械的经营许可证,这个你就直接让他看你的经营许可证,不就OK了吗?一类主要是医用的 二类是家用的 三类就是耗材什么的吧
已赞过 已踩过<
你对这个回答的评价是?
评论 收起
秒懂百科
2020-12-24 · TA获得超过5.9万个赞
知道大有可为答主
回答量:25.3万
采纳率:88%
帮助的人:1.2亿
展开全部

已赞过 已踩过<
你对这个回答的评价是?
评论 收起
偶茂学b5
2008-04-01 · 超过13用户采纳过TA的回答
知道答主
回答量:154
采纳率:0%
帮助的人:66.7万
展开全部
医疗器械监督管理条例
已赞过 已踩过<
你对这个回答的评价是?
评论 收起
收起 1条折叠回答
收起 更多回答(2)
推荐律师服务: 若未解决您的问题,请您详细描述您的问题,通过百度律临进行免费专业咨询

为你推荐:

下载百度知道APP,抢鲜体验
使用百度知道APP,立即抢鲜体验。你的手机镜头里或许有别人想知道的答案。
扫描二维码下载
×

类别

我们会通过消息、邮箱等方式尽快将举报结果通知您。

说明

0/200

提交
取消

辅 助

模 式