亲电取代反应的难易程度如何判断?

亲电取代反应的难易程度如何判断?如:苯、甲苯、硝基苯进行亲电取代反应的难易程度顺序。要详细方法。... 亲电取代反应的难易程度如何判断?如:苯、甲苯、硝基苯进行亲电取代反应的难易程度顺序。要详细方法。 展开
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一:亲电试剂的空间构型,大小,亲电能力空间构型比如它的亲电部位是否裸露在外,是否容易接触到反应部位亲电反应一般来说(只能说一般来说),亲电试剂分子越小越容易发生亲电能力越大(方便理解就笼统的说为吸引电子的能力越大)越易发生。

二:反应物的空间构型,反应物所带电子(电子云)的多少。空间构型和亲电试剂类似,越容易被亲电试剂接触到反应部位越易发生电子(电子云)越密集越容易发生。

三:发生溶剂的极性,一般来说,极性越大越易发生(和反应机理有关),排序应该是甲苯>苯>硝基苯。

理由:三个反应物空间构型大同小异,只需比较电子云密度即可,甲基是供电基,使电子云密度升高,硝基是吸点基,使电子云密度降低,故排序如此。

扩展资料:

在有机化学中,亲电和亲核性取代反应非常重要。有机的取代反应会依以下的特点,被归类到若干个有机反应类别中:促使反应的反应物是亲电子试剂还是亲核试剂。反应中的中间物是一个阳离子、一个阴离子还是一个自由基或者两步反应同时发生。反应的基质是脂肪族化合物还是芳香族化合物。

苯环上的取代反应(如卤代、硝化、磺化、傅-克反应等)都是亲电取代反应历程。一般认为在亲电取代反应中,首先是亲电试剂在一定条件下离解为具有亲电性的正离子E+。接着E+进攻苯环,与苯环的π电子很快形成π络合物(可以理解为一种碳正离子),π络合物仍然保持苯环的结构。

硝化反应苯环体系一个重要的反应,其常用于向体系引入硝基或利用硝基引入氨基等其他各种官能团,有很强的泛用性,定位选择性较好,使用最多。

由于硝基有较强氧化性,而有机体系本身又具有一定的还原性,硝基含量较多的体系就很容易成为良好的炸药材料,其中著名的TNT、苦味酸等就是通过硝化反应制备的。

参考资料来源:百度百科--亲电取代反应

参考资料来源:百度百科--取代反应

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2024-07-24 广告
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亲电难易程度如何判断,这个问题比较复杂,只能笼统的概括,从三方面来概括:

一:亲电试剂的空间构型,大小,亲电能力

  1. 空间构型比如它的亲电部位是否裸露在外,是否容易接触到反应部位

  2. 亲电反应一般来说(只能说一般来说),亲电试剂分子越小越容易发生

  3. 亲电能力越大(方便理解就笼统的说为吸引电子的能力越大)越易发生

二:反应物的空间构型,反应物所带电子(电子云)的多少

  1. 空间构型和亲电试剂类似,越容易被亲电试剂接触到反应部位越易发生

  2. 电子(电子云)越密集越容易发生

三,发生溶剂的极性

一般来说,极性越大越易发生(和反应机理有关)

就问题而言,排序应该是甲苯>苯>硝基苯

理由:三个反应物空间构型大同小异,只需比较电子云密度即可,甲基是供电基,使电子云密度升高,硝基是吸点基,使电子云密度降低,故排序如此

码字不容易,楼主请珍惜,不谢

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