
求(细胞生物学)或(分子生物学)或(生物化学)高手解答!
请问转录因子怎样知道什么时候应该结合启动子?当启动子被转录因子激活后,RNA聚合酶接合启动子,转录起始,遇到终止子,算是转录完一条mRNA了,可是,转录因子怎么知道应该什...
请问转录因子怎样知道什么时候应该结合启动子?当启动子被转录因子激活后,RNA聚合酶接合启动子,转录起始,遇到终止子,算是转录完一条mRNA了,可是,转录因子怎么知道应该什么时候脱离启动子?换句话说,转录因子怎么知道转录出的mRNA够不够多?(再换句话说,转录因子怎样判定应该转录多少mRNA,什么时候要激活启动子,什么时候应该离开启动子呢?)
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基因是否转录需要染色体重塑(chromatin remodeling)和乙酰化(acetylases)等来允许。转录的必要条件是核心启动子,一般转录系统(the general transcription machinery),后者又包括聚合酶,一般转录因子(general TF)和介导子(mediator,又称共激活物)。只有共激活物存在时本底表达(basal transcription)才会转变成激活性表达。(所谓的 基因不表达 的情况下,事实上TF也结合启动子,只不过效果很差,那种本底表达对生物体影响太小)基因座控制区(locus control regions)和增强体(enhanceosome)等过通过一系列机制促进这种共激活过程。
关于转录的终止,终止子前面有一段富含GC的序列和一段富含A的序列,这样RNA产物可利用GC配对形成发卡结构(hairpin),发卡结构使转录变慢甚至暂停,AU的不紧密结合使mRNA有脱离模板的可能。有的终止需要结合在RNA上的rho因子的帮助。
以上只是很简略的描述,基因的转录起始和终止都需要很多的因子协同经过复杂的过程才能发生。有兴趣可以去看看比较详尽的解释。
关于转录的终止,终止子前面有一段富含GC的序列和一段富含A的序列,这样RNA产物可利用GC配对形成发卡结构(hairpin),发卡结构使转录变慢甚至暂停,AU的不紧密结合使mRNA有脱离模板的可能。有的终止需要结合在RNA上的rho因子的帮助。
以上只是很简略的描述,基因的转录起始和终止都需要很多的因子协同经过复杂的过程才能发生。有兴趣可以去看看比较详尽的解释。
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转录因子也有量,当不需要再转录的时候,转录因子的上游会停止,转录因子就会减少,我个人猜测,不知道对不对。具体转录因子和启动子的结合和分离的结构上的东西早忘光了,呵呵
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表示这个问题很木有水平啊,你要宏观的看问题你能把一个过程掐出来问是怎么开始的怎么结束的么?首先根据中心法则来说,在进行活跃分裂的细胞中遗传物质向子细胞中传递经历了复制转录翻译三个过程,而且这个过程是持续进行的,不是说在某一时间所有细胞都在复制信息而不进行其他生化活动,那是不可能滴。所以某种mRNA翻译成其相应的功能蛋白在细胞内外有效表达之后,机体会根据此时的生理生化情况发生反馈机制,还需要这种蛋白就继续翻译,不需要了就停止翻译代谢消耗。mRNA与转录因子的结合是通过与共转录因子等其他功能蛋白结构域相互作用调控的,而共转录因子的产生与否又是机体反馈调节的结果,这就是个圈吖有木有,转啊转转啊转。。。。。无尽吐槽中
追问
表示你这个人很没水平很不谦虚啊,我不过是虚心地问,你还觉得自己是大教授呢。你可能生物学得好,语文和理解能力却大有问题。我并没有像你所说的把一个过程掐出来问是怎么开始的怎么结束的好吧?你别偷换概念了好吧?我只是觉得问题太复杂,所以把它尽量拆分简化一下而已,这样就能使回答者有针对性、有侧重点并概括性地简要说明某一方面,回答者当然可以根据自己所知的来追根溯源地拓展回答。
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有两种,原核和真核生物是不一样的。真核生物中除了启动子结合RNA聚合酶酶之外,还有其他的因子,比如PTEN等等,而PTEN等转录因子又会受到其他因子的调节以及转录后蛋白水平的影响。如果转录需要达到一定阈值或者是其他信号因子的调控时,启动复合物就会解离,导致转录停止。
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