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是高风险,不过你不必过于担心,因为这不是百分之百的肯定,大多数是没事的。
唐氏筛查只是一个危险性检查,后期的相关检查还要按程序走,二十四周还有超声畸形筛查,以及羊水穿刺也很重要。一旦发现问题,应该立即终止妊娠.
建议您还是去做羊水穿刺,结果出来后再找医生问吧。
普及下知识
女性生殖细胞经过两次减数分裂形成卵子,其染色体数目为单倍,就是含有成年人正常生殖细胞中染色体数目的一半,男性精子也是含有单倍染色体,这样精卵结合形成的受精卵才能具有正常的双倍染色体。但由于各种原因女性卵子在减数分裂中染色体分离障碍,造成卵子是双倍染色体而不是单体,与单倍染色体的精子结合后就会形成三倍染色体的受精卵。由于这种现象多发于21号染色体,所以称为21三体。具有21三体的孩子智力障碍明显,为家庭社会带来不良后果。你说的高危区还没有说一定是21三体,而且染色体诊断也会有假阴性与假阳性的误差。
唐氏筛查只是一个危险性检查,后期的相关检查还要按程序走,二十四周还有超声畸形筛查,以及羊水穿刺也很重要。一旦发现问题,应该立即终止妊娠.
建议您还是去做羊水穿刺,结果出来后再找医生问吧。
普及下知识
女性生殖细胞经过两次减数分裂形成卵子,其染色体数目为单倍,就是含有成年人正常生殖细胞中染色体数目的一半,男性精子也是含有单倍染色体,这样精卵结合形成的受精卵才能具有正常的双倍染色体。但由于各种原因女性卵子在减数分裂中染色体分离障碍,造成卵子是双倍染色体而不是单体,与单倍染色体的精子结合后就会形成三倍染色体的受精卵。由于这种现象多发于21号染色体,所以称为21三体。具有21三体的孩子智力障碍明显,为家庭社会带来不良后果。你说的高危区还没有说一定是21三体,而且染色体诊断也会有假阴性与假阳性的误差。
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