Question

位于XY同源染色体的同源区段的基因在遗传是，后代男女性状表现一致，对不对，为什么？??

不太懂为什么错 详细点 谢谢

Answer 1

您好

①首先明白同源区段的概念，由于基因在X和Y染色体的同源区段I上.　　X染色体、Y染色体的I区段上可以找到对应的等位基因或相同基因，它们是同源区段。染色体可以发生的交叉互换..如控制果蝇刚毛和截毛的基因就位于X和Y染色体的同源区段。

②现假设控制某个相对性状的基因B，b位于X、Y染色体同源的I区段上,那么,雌性个体的基因型应该有以下3种:XBXB、XBXb、XbXb.   雄性的个体基因型有4种:XBYB、XBYb、XbYB、XbYb。不考虑交叉互换的情况,交配方式有12种,那么它们在后代雌雄个体中的表现型以及比例的区别，如

下表：

从表中看出它们的杂交F1代雌雄个体中表现型的比例有的相同；有的不同，如：①②③④雌雄此性状的表现型不同， ①中为XBXB、XBXb、XBYb、XbYb;　即 雌全为B性状，雄B性状:b位状为1:1 。  ②为中XbYb 、XBXb    ，即　雌全为B性状，雄全b性状。③为中 XBXb　 XbXb.　， XBYB XbYB   即 雌B性状:b位状为1:1，雄:全为B性状。④为中 XbXb.　 XbYB　，雌全为b性状，雄:B性状。

希望我的回答对您有帮助

感谢您的采纳啦O(∩_∩)O哈！

追问

呼呼 第一段听明白 一看这个表就晕了 这哪是表啊
我就是想说 都在同源段了 为什么还和常染色体不一样

追答

表没有放上去TAT，假如是显性病，双亲基因型为XaXa,XaYA,则子代中女孩全正常，男孩全病。如果是常染色体遗传，则子代应该为男女各有一半患病。
简单地解释为，因为性染色体和性别有关，位于性染色体上，所以会因性别而异