构象异构属于什么异构？
属于同分异构体。
具有一定构型的有机物分子由于碳、碳单键的旋转或扭曲（不是把键断开）而使得分子各原子或原子团在空间产生不同的排列方式的一种立体异构现象。有的文献中称旋转异构。是同分异构的一种形式，多见于有机物中。
如正丁烷在较低温度时成锯齿状，向侧面看是甲基与氢可以有不同的投影形式，如正交，反交，重合，以及大量的过渡态。其中反交能量最低重合能量最高，但由于能量差值极小，室温条件下即可使其变化无法分离。
同分异构现象类型
1、构造异构：碳链异构，由于分子中碳链形状不同而产生的异构现象，如正丁烷和异丁烷，位置异构，由于取代基或官能团在碳链上或碳环上的位置不同而产生的异构现象。
2、构型异构：立体异构的一种，由于双键不能自由旋转引起的，一般指烯烃的双键或多取代环烃的取代基位于环的不同侧的同分异构。环烃中亦可出现几何异构。
以上内容参考 百度百科-同分异构现象
以上内容参考 百度百科-构象异构
构象异构是指具有一定构型的有机物分子由于碳、碳单键的旋转或扭曲（不是把键断开）而使得分子各原子或原子团在空间产生不同的排列方式的一种立体异构现象。
构象分析是研究构象对于分子的理化性质影响的理论。运用构象分析可以解释一些复杂的反应现象，可以推测许多有机物的理化性质，可以帮助我们认识某些具有生理活性的有机分子。因此构象分析对于糖类、萜类、甾体和生物碱等中药有效成分的研究，具有相当的重要性。
构象异构体主要性质
1、在起因方面，构象是由单键内旋转所造成的原子空间排布方式；构型是由化学键所固定的原子空间排列方式。
2、在改变方面，构象发生改变时不需破坏化学键，所需能量较少（有时分子的热运动就足够），较易于改变；而构型发生改变时需要破坏化学键，所需能量较大，不轻易改变。
3、在分离方面，不同的构象不能用化学的方法分离，而不同构型可以用化学的方法分离。
4、在数目方面，稳定构象数只具有统计性，且稳定构象数远多于有规构型数；而有规立构的构型数目可数。
内旋转异构体。
构型一定的分子有无穷个构象，只有在围绕分子内单键旋转过程中，位于能量——旋转角度曲线上各极小值处的那些构象，称为构象异构体，简称异象体（conformer)。有时亦称旋转异构体（rotation isomer)。例如，正丁烷的对位交叉式（Ⅰ）和邻位交叉式构象（Ⅲ）和（Ⅴ）是构象异构体。
一、主要性质
1、在起因方面，构象是由单键内旋转所造成的原子空间排布方式；构型是由化学键所固定的原子空间排列方式。
2、在改变方面，构象发生改变时不需破坏化学键，所需能量较少（有时分子的热运动就足够），较易于改变；而构型发生改变时需要破坏化学键，所需能量较大，不轻易改变。
3、在分离方面，不同的构象不能用化学的方法分离，而不同构型可以用化学的方法分离。
4、在数目方面，稳定构象数只具有统计性，且稳定构象数远多于有规构型数；而有规立构的构型数目可数。
二、分子链构象
晶体中的高分子链构象
晶体中的分子链构象有螺旋形构象、平面锯齿形构象等。
1、两个原子或基团之间距离小于范德华半径之和时，将产生排斥作用。
2、分子链在晶体中的构象，取决于分子链上所带基团的相互排斥或吸引作用的情况。
3、有规立构高分子链在形成晶体时，在条件许可下总是尽量形成时能最低的构象形式。
4、基本结构单元中含有两个主链原子的等规聚合物，大多倾向于形成螺旋体构象。
5、若存在分子内氢键，将影响分子链的构象。
溶液中的高分子链构象
1、高分子溶液中，除了刚性很大的棒状分子之外，柔性分子链大多都呈无规线团状。
2、当呈螺旋形构象的高聚物晶体溶解时，可由棒状螺旋变成部分保持棒状螺旋小段的线团状构象。
分离或观察构象异构体
在大多数情况下，相互转化的时间较短，因此无法分离构象异构体。阻转异构体是构象异构体，由于旋转受限而可以分离。可以使用多种光谱技术观察构象异构体之间的平衡。
蛋白质折叠还产生可以观察到的稳定的构象异构体。所述卡普拉斯方程涉及的二面角邻位质子其J-偶合由NMR测得的常数。该方程有助于阐明蛋白质折叠以及其他刚性脂族分子的构象。蛋白质侧链表现出旋转异构体，其分布取决于它们与主链不同构象的空间相互作用。
这可以通过对骨干依赖性旋转异构体文库中蛋白质侧链构象的统计分析来证明。
在环己烷衍生物中，两个椅子构象异构体在室温下快速相互转化，环己烷本身以大约10 5 环-翻转/秒的速率经历环-翻转，总能垒为10 kcal / mol（42 kJ /摩尔），这使其无法在环境温度下分离。
然而，在低于聚结点的低温下，人们可以通过NMR光谱法直接监测平衡，而通过动态的，与温度有关的NMR光谱法，可以进行势垒互变。
构象（和其他种类的）异构现象的动力学可以在不同温度下通过NMR光谱法进行监测。该技术适用于8–14 kcal / mol的势垒，表现出这种动力学的物种通常称为“通量”。
以上内容参考 百度百科-构象异构体
立体异构。
构象异构是指具有一定构型的有机物分子由于碳、碳单键的旋转或扭曲（不是把键断开）而使得分子各原子或原子团在空间产生不同的排列方式的一种立体异构现象。有的文献中称旋转异构。是同分异构的一种形式，多见于有机物中。
如正丁烷在较低温度时成锯齿状，向侧面看是甲基与氢可以有不同的投影形式，如正交，反交，重合，以及大量的过渡态。
其中反交能量最低重合能量最高，但由于能量差值极小，室温条件下即可使其变化无法分离。
构型异构介绍
是原子在大分子中不同空间排列所产生的异构现象。
包括顺反异构、对映异构（也称为旋光异构）等。要把一种异构体变成他的构型异构体，必须断裂分子中的两个键，然后对换两个基团的空间位置。不同于构型异构，构象异构只要通过键的扭转，一种构象异构体就可以变成另一种构象异构体。
