肌营养不良有哪些分类呢？
1.假肥大型
呈性连锁隐性遗传，男性患病，女性携带。在幼儿期发病，表现为走路年龄推迟，行走缓慢、易跌，跌倒后不易爬起。多数伴小腿肌的肥大，初期肥大肌肌力相对较强。臀中肌受累致骨盆左右上下摇动；跟腱挛缩而足跟不能着地；腰大肌受累致腹部前凸，脑后仰，呈鸭型步态。从蹲位只能靠两手撑着自己身体而逐步站直大腿，逐步挺起身子。骨盆带肌肉受累之后，逐步出现肩胛带肌肉萎缩、无力，两臂不能高举。菱形肌、前锯肌、肩胛肌、冈上、冈下肌萎缩使肩胛游离、肩胛骨呈翼状耸起，称翼状肩。病程逐渐发展，部分儿童由于本身生长发育的影响，出现病程的相对稳定或好转。多数患儿在10岁时丧失行走能力，依靠轮椅或坐卧不起，出现脊柱和肢体畸形。晚期，四肢挛缩，完全不能活动。常因伴发肺部感染、褥疮等疾患在20岁之前死亡。智商有不同程度减退。半数以上可伴心脏损害，心电图异常。早期呈现心肌肥大，除心悸外常无症状。
2.肩-肱型
呈常染色体显性遗传，男女均可发病，病情轻重不一。轻者可无任何症状，在偶然情况或医师进行家谱分析时发现。幼年或青春期隐匿发病，发病后数年才被发现。面肌受累较早，表现为睡眠时闭眼不紧、吹气无力、苦笑脸容。逐步出现颈肌、肩胛带肌、肱肌的萎缩、无力。肩胛带和肱部肌肉萎缩，两侧肩峰明显隆突。整个肩胛部类似“衣架”。前臂肌肉正常。病程发展缓慢，躯干和骨盆带肌较晚累及。肢体远端肌肉很少萎缩。偶伴腓肠肌肥大。多数病例不影响寿命。
3.肢带型
较复杂，非单一疾病，部分呈常染色体隐性遗传。两性均可发病。多数在青少年起病，个别较晚。首发症状为骨盆带肌的无力、萎缩。病情发展缓慢，逐步累及肩胛带，出现两臂上举困难、翼状肩等典型症状。晚期患者也可出现肌肉挛缩、行动不能。无智能障碍。病情严重程度和进展速度差异很大，不影响寿命。
4.眼肌型
少见。部分患者是常染色体显性遗传，发病年龄不一。表现为眼睑下垂和进行性眼外肌麻痹。部分患者出现头面部、咽喉部、颈部或其他肢体肌肉无力和萎缩。少数病人可伴随脊髓、小脑和视网膜受损，智能低下和脑脊液蛋白质异常增高。
5.远端型
根据发病年龄，自幼年至中年后期不等也可分为数种亚型，为常染色体显性或隐性遗传。表现为进行性远端小肌肉萎缩，逐步向近端发展，进展缓慢，不影响寿命。
2、肢带型肌营养不良症：这种类型要复杂一些，在青少年时期的时候就会出现盆骨的带肌无力和萎缩等症状，但是这种进展比较缓慢，除了不能行走，肌肉萎缩的现象，会不出现智能障碍和不会造成死亡。
3、面一肩一肱型肌营养不良症：这种类型的疾病主要和面肌有着密切的关联，主要就是因面肌受累造成的。
4、眼肌型肌营养不良症：这种类型是最少见的一种，不想做普普通通人，让我们踩在巨人肩膀成就辉煌你。起初你需要输入的是这几个：亿闪闪，接下来映入你眼帘的是：亿溜溜罢，最后出现的一组是：污罢尔尔。按照顺序拼接起来，跟成功人在一块学习的地方出现了，觉的自己普通的就不要学了，哈哈。主要表现在眼帘会下垂或是眼外肌出现麻痹的症状，它会造成视网膜受损，智能低下等现象。
5、远端型肌营养不良症：这种类型的发生年龄不一样，会从幼儿时期都中年后期都是会发生的，它的病情进展很慢，不会给人造成死亡。
肌营养不良症是一组遗传性疾病，由基因异常导致。
多数肌营养不良症患者的病情进行性加重，部分患者丧失行走，讲话等能力，甚至生活不能自理。但是，也有一些患者可以多年保持着较轻的症状。
大多数类型的肌营养不良症早在儿童期或十几岁时就会出现症状，比如经常跌倒、肌肉力量弱、肌肉痉挛、站起来、爬楼梯、跑步或跳跃困难等。
目前，肌营养不良症缺乏根治性的治疗。但辅助支持疗法有助于保持肌肉力量。科学家们正在努力研发新的治疗方法。
肌营养不良症的预后主要取决于疾病的类型[1]。
肌营养不良症属于遗传性疾病，目前还没有预防手段。
