依照现在的技术手段来看，是否有人工合成病毒的能力？
公开资料显示，该研究的科研团队大部分由瑞士伯尔尼大学的科学家与德国、俄罗斯的多所科学大学和相关保健机构共同完成这项科研成果。研究小组认为，利用已知的病毒基因组序列，通过反向遗传学手段迅速构建新型新冠肺炎病毒，可以成为向保健部门和实验室提供传染性病毒毒株的替代方案，通过对单个基因的遗传变异和功能表征，为迅速应对传染病的发生提供时间。
正如论文所述，反向遗传学被认为是改变人类对病毒发病机制和疫苗开发认识的必不可少的工具。冠状病毒基因组等大型RNA病毒基因组由于基因组大且不稳定，在大肠杆菌宿主内很难复制和操作，因此需要一个快速强大的反向遗传学平台。这次瑞士研究小组报道了基于酵母的合成基因组学平台。该平台用于冠状病毒、黄病毒、副粘病毒等多种RNA病毒的基因重建。研究小组首先在其他RNA病毒(如鼠肝炎病毒MHV)上验证了该平台的准确性，并对59株鼠肝炎病毒中含有绿色荧光蛋白(MHVGFP)的基因复制能力进行了测试，结果显示，MHV基因组的YAC已正确组装在测试复制中。这表明病毒在酵母中的组装效率很高。
正是利用该平台，研究人员在收到合成DNA片段一周后进行了新型新冠肺炎病毒工程和复活。研究人员已经用酵母细胞制作了合成版SARS-CoV-2基因组，比其他方法快得多。SARS-CoV-2基因组由RNA组成，但瑞士伯尔尼大学研究小组开发的方案使用12个重叠的SARS-CoV-2基因组片段转化为DNA。研究小组将该DNA片段插入酿酒酵母细胞，酵母细胞将它们缝合成完整的病毒基因组。研究小组随后将合成的基因组重新转换成RNA，并将该链插入人类细胞，制造出活病毒。
在这项研究中，瑞士的研究小组展示了基于酵母的合成基因组学平台的所有功能，这些平台可以对冠状病毒、黄病毒、副粘病毒等多种RNA病毒进行基因重建。利用病毒分离、复制的病毒DNA、临床样品或合成DNA生成病毒子基因组片段，利用转换相关重组(TAR)复制，在酿酒酵母中一次性重组，将基因组保持为酵母人工染色体(YAC)。T7-RNA聚合酶被用于生产传染性RNA，以拯救活病毒。
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2025-02-09 广告
