Question

Bb是控制色盲的一对等位基因 色盲是隐性遗传病 一对正常的父母生下一个染色体为XbXbY的儿子？

Bb是控制色盲的一对等位基因 色盲是隐性遗传病 一对正常的父母生下一个染色体为XbXbY的儿子 请问减数分裂异常是精子还是卵子 位于哪个阶段

Answer 1

由题意，色盲是隐性遗传病，父母正常，说明两者都带有显性XB，则：
1、父亲为XBY，母亲为XBXb；
2、儿子的XbXb基因均来自母亲；
3、减数分裂异常的是卵子；

4、因为母亲只有一个隐性基因Xb，那么儿子的两个Xb基因必定是需要母亲在减数分裂时候所复制并分裂产生；
根据所学知识，第一次减数分裂特征是等位基因分开，非等位基因自由组合，并未涉及染色体的分裂；染色体的分裂并迁移所在时期为减数第二次分裂时期，此过程中若两个分裂后的Xb基因未被正常牵引分离，导致两个基因在同一个卵子中时，会发生题目所述的情况；
所以减数分裂异常的是卵子，位于减数第二次分裂时期（阶段）
希望能帮助到你，望采纳！

Answer 2

父母正常，那父亲是XBY，母亲为XBXb，生下的儿子为XbXbY，则两个Xb均来自于母亲，那就是母方形成卵细胞时，减数第二次分裂发生错误，得到了两个Xb，且传递给了儿子。