Question

白塞氏病属于那种类型？

Answer 1

白塞氏，又称贝赫切特病，是一种病因未明、以口腔溃疡、外阴溃疡、 眼炎及皮肤损害为临床特征的自身免疫性疾病，累及黏膜、皮肤、关节、眼、心血管、肺、神经、肌肉等多个系统，以往亦曾冠以“眼-口-生殖器综合征”。因为白塞氏病是一种自身免疫性疾病，病因和发病机制尚不清楚，故白塞氏病无法治好，但经过积极治疗通常不影响患者存活率。

白塞氏病建议就诊风湿免疫科，如果有重要脏器受损，则需要应用糖皮质激素和免疫抑制剂，如果只是口腔溃疡和外阴溃疡，可以在专业医师的指导下进行局部涂抹冰硼散对症治疗。在药物治疗的基础上还可以选择手术和介入治疗。

白塞氏病患者在日常生活中还需注意多增加户外运动，增强抵抗力。规律饮食，保持良好的作息习惯。同时得了白塞氏病的患者一定要积极乐观的配合治疗，有助于病情的延缓。

Answer 2

白塞氏病是一种全身性的自身免疫性疾病，属于血管炎的一种，这种血管炎并非是由微生物感染引起，而是一种无菌性的以血管炎为基本病变的多系统损伤性疾病。它主要是以口腔和外阴溃疡、眼炎为临床特征，并且累及多个系统，包括口腔、皮肤粘膜、外阴部、眼、肌肉关节、血管、心脏和神经等多个系统，这种疾病，它有明显的地域分布差异，多见于地中海沿岸国家，比如中国、朝鲜和日本，以东方国家多见，尤其是丝绸之路上的国家土耳其和伊朗发病率明显高于其它地区，因此有明显的地区差异。这种疾病是1937年土耳其医生Behcet教授首先报道的，因此取名为白塞氏病。

Answer 3

白塞病属于系统性血管炎中的小血管的血管炎。是一种以复发性口腔溃疡及生殖器溃疡为主要表现的多系统疾病，其病理基础是小血管的血管炎。其部分患者可以引起神经系统，消化系统及大中血管的病变，分别称为神经白塞病，肠白塞病和血管白塞病。
神经白塞病较为少见，愈后差，死亡率高，可表现为脑膜脑炎，颅压增高的临床症状，应积极治疗。肠白塞较为常见，可表现为胃肠道浅表性溃疡，少数溃疡较深，可并发穿孔，出血等病变，血管白塞病可表现为大中动脉或大中静脉的血栓形成或动脉瘤及下肢静脉腔静脉血栓形成较为常见。

Answer 4

白塞氏病的治疗目前我们主要是对症处理、减少病人的不适、预防并发症。对于口腔溃疡的治疗，我们可以加用沙利度胺，50mg左右的沙利度胺对于口腔溃疡的效果非常好；对于关节型的白塞，我们可以参照类风湿关节炎，加用柳氮磺胺吡啶、沙利度胺等抗风湿的慢作用药；对于眼睛的白塞，比如眼睛的葡萄膜炎，我们需要眼科的协助；对于肠白塞病人，需要做肠镜早期诊断，明确诊断之后对于肠白塞，我们可以加用美沙拉嗪，或者生物制剂，对于白塞的肠病表现效果非常好，英夫利西单抗。大家一听就很糊涂，我需要到各个专科去就诊。对于白塞氏综合征，当然最好由一位专科医师来帮病人协调方方面面的问题，就是建议病人到风湿专科去就诊。出现肠道的问题需要请消化科会诊的时候，我们可以找消化科医生，需要请眼科医生明确诊断的时候，我们可以同时再就诊眼科。只有这种综合多学科的联合诊断，才能帮病人定出科学的治疗方案。

Answer 5

白塞病属于系统性血管炎中的小血管的血管炎。是一种以复发性口腔溃疡及生殖器溃疡为主要表现的多系统疾病，其病理基础是小血管的血管炎。其部分患者可以引起神经系统，消化系统及大中血管的病变，分别称为神经白塞病，肠白塞病和血管白塞病。