Question

医学遗传学大题求解答

求详细分析过程，谢谢大佬

Answer 1

1. 常染色体隐性遗传

2. 1/2

3. 19/144
   

4. 1/4

解析：

1. 无中生有为隐性,隐性遗传看女病,父子患病为伴性。这个家族从第Ⅳ代才出现患病，可以判断是隐形遗传，且发病性别有男有女，所以可以判断为不伴性遗传，为常染色体隐性遗传。（这个算简单的，如果只给了一个性别患病，那还需要先判断男女）

2. 由Ⅳ1和Ⅳ2可知Ⅲ1和Ⅲ2为杂合子（用Aa表示），所以可知第Ⅳ代的基因型概率分别为AA（1/4）、Aa（1/2）、aa（1/4）。

3. 这一题要分三步走：

   第一步需要判断Ⅴ1的基因型，Ⅳ1和Ⅳ2分别为Ax和aa，Ⅴ1又没有患病，所以Ⅴ1为Aa；

   第二步需要判断Ⅴ3的基因型，Ⅳ6的基因性可能为AA（1/3）、Aa（2/3），Ⅳ7AA（1/2）、Aa（1/2），且Ⅴ3也未患病，因此Ⅴ3的基因型可能为AA（19/36）、Aa（17/36）；

   第三步，Ⅴ1和Ⅴ3（Ⅴ3为AA和Aa的可能性都计算一遍）结合，1/4×19/36+0=19/144

4. 如果第一个孩子出生且患有此病，那说明Ⅳ6和Ⅳ7均为Aa，那么第二个孩子基因型概率分别为AA（1/4）、Aa（1/2）、aa（1/4），也就是患病的概率是1/4。