
请帮忙看看,地中海贫血筛查试验和血常规的报告,能不能确定为地贫,是的话属于哪种程度的
患者信息:男广东病情描述(发病时间、主要症状等):项目结果单位参考值白细胞总数(WBC)5.51G/L5.0——12.0红细胞总数(RBC)5.19T/L4.0——5.5...
患者信息:男 广东
病情描述(发病时间、主要症状等):
项目 结果 单位 参考值
白细胞总数(WBC) 5.51 G/L 5.0——12.0
红细胞总数(RBC) 5.19 T/L 4.0——5.5
血红蛋白(HGB) L 95 g/L 130——180
红细胞比容(HCT) L 0.306 0.40——0.50
RBC平均容积(MCV) L 58.9 fL 80——99
RBC平均血红蛋白量(MCH) L 18.3 pg 25——32
RBC平均血红蛋白浓度(MCHC) L 311 G/L 320——360
红细胞分布宽度(RDW) 14.2 % 11.5——14.5
血小板总数(PLT) 336 G/L 100——400
平均血小板容积(MPV) 8.8 fL 5.0——20
血小板分布宽度(PDW) 16.1 % 15.5——18.1
地中海贫血筛选试验(DPT) 19.8 溶血% 大于60%
外周血红细胞大小不等,可见泪滴形等异性红细胞
想得到怎样的帮助:
男孩9个月,昨天医院的医生看了地贫筛选就说了肯定是地贫,说花八百元做基因诊断,老婆当时就哭了,我安慰老婆,就换到了人民医院去做基因诊断,结果要2个星期才出来。我心里也没底,背着老婆上网发这个报告,在线等
曾经治疗情况及是否有过敏、遗传病史:
无 展开
病情描述(发病时间、主要症状等):
项目 结果 单位 参考值
白细胞总数(WBC) 5.51 G/L 5.0——12.0
红细胞总数(RBC) 5.19 T/L 4.0——5.5
血红蛋白(HGB) L 95 g/L 130——180
红细胞比容(HCT) L 0.306 0.40——0.50
RBC平均容积(MCV) L 58.9 fL 80——99
RBC平均血红蛋白量(MCH) L 18.3 pg 25——32
RBC平均血红蛋白浓度(MCHC) L 311 G/L 320——360
红细胞分布宽度(RDW) 14.2 % 11.5——14.5
血小板总数(PLT) 336 G/L 100——400
平均血小板容积(MPV) 8.8 fL 5.0——20
血小板分布宽度(PDW) 16.1 % 15.5——18.1
地中海贫血筛选试验(DPT) 19.8 溶血% 大于60%
外周血红细胞大小不等,可见泪滴形等异性红细胞
想得到怎样的帮助:
男孩9个月,昨天医院的医生看了地贫筛选就说了肯定是地贫,说花八百元做基因诊断,老婆当时就哭了,我安慰老婆,就换到了人民医院去做基因诊断,结果要2个星期才出来。我心里也没底,背着老婆上网发这个报告,在线等
曾经治疗情况及是否有过敏、遗传病史:
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5个回答
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首先, 这是血常规的结果, 是很初步的结果, 这个结果只能怀疑不能确诊地贫。
不过,医生的意见不无道理。 血红蛋白, 红细胞平均体积和平均血红蛋白量均明显降低。 最大的可能是地贫和/或缺铁。 但考虑到 红细胞数高, 红细胞分布宽度正常, 加上最后一项结果低于正常值,地贫的可能较缺铁为大。
基因检查是正确的, 不过暂时还不必惊慌。 原因是1. 血红蛋白仍有95, 重度地贫可能不大。 轻度可能大, 但中度地贫也有可能。 2. 地贫是遗传疾病, 如果孩子是地贫患者你们夫妻中起码也有一人是地贫患者。 如果孩子也是轻度地贫, 很大可能会和你们一样对他的健康不会造成明显的影响。 所以你妻子哭也许部分因为对于地贫理解不是很全面。 说不定她本人就是地贫患者。
建议1. 等地贫基因检查结果出来再考虑下一步 2.虽然缺铁可能不大, 但还是建议检查铁蛋白等铁指标以排除缺铁的可能(注意如果发现缺铁应该是缺铁和地贫并存, 而不是单独的缺铁)。
不过,医生的意见不无道理。 血红蛋白, 红细胞平均体积和平均血红蛋白量均明显降低。 最大的可能是地贫和/或缺铁。 但考虑到 红细胞数高, 红细胞分布宽度正常, 加上最后一项结果低于正常值,地贫的可能较缺铁为大。
基因检查是正确的, 不过暂时还不必惊慌。 原因是1. 血红蛋白仍有95, 重度地贫可能不大。 轻度可能大, 但中度地贫也有可能。 2. 地贫是遗传疾病, 如果孩子是地贫患者你们夫妻中起码也有一人是地贫患者。 如果孩子也是轻度地贫, 很大可能会和你们一样对他的健康不会造成明显的影响。 所以你妻子哭也许部分因为对于地贫理解不是很全面。 说不定她本人就是地贫患者。
建议1. 等地贫基因检查结果出来再考虑下一步 2.虽然缺铁可能不大, 但还是建议检查铁蛋白等铁指标以排除缺铁的可能(注意如果发现缺铁应该是缺铁和地贫并存, 而不是单独的缺铁)。
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追问
我老婆怀孕的时候做过地贫筛查,她连携带者都不是,这样在遗传学上说不过去啊。而且我检查也是正常的。所以说我一直不相信是真的呢,地贫的话,以后连娶老婆都成问题了吧
追答
1. 地贫筛查是有一定漏检率的, 如果你妻子当时做的只是血常规和红细胞脆性(最后一项), 是无法排除地贫基因携带的可能的。前面已经说了这些是很初步的检查,比这些更进一步的检查都未必能排除地贫基因携带。 所以你们当时的医生可能没有正确地解释, 或你们未正确地理解检查结果的真正含义。
2. 你“检查也正常”, 是什么检查? 是地贫检查吗? 即使你妻子完全正常, 如果你是地贫患者, 你的孩子同样有患地贫的可能。 地贫和性别是无关的,父和母都可遗传地贫给下一代, 且机率均等。
3. 广东省每九人中就有一人是地贫患者, 如果你的孩子是轻度地贫, 虽然可能有些麻烦, 但应该不会对婚姻造成很大影响。
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地贫极有可能了,但属于轻度,长期无症状的不需要治疗。就跟正常人一样。
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地贫可能性比较大。即使基因检验确诊也不要紧,轻型地贫不需要治疗,可以和正常人一样工作生活。
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2012-12-13
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没事的哦,都可以治疗的。其实不管轻重,信心对孩子和老婆最为重要。
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跟我说说风雪.
残废者坐着轮椅来了
奇特的树木,美味可口的果品,
所有这些都会把我带给你,
溅射在你的恶意的毒工具上,
风细细,雨绵绵。哈哈
残废者坐着轮椅来了
奇特的树木,美味可口的果品,
所有这些都会把我带给你,
溅射在你的恶意的毒工具上,
风细细,雨绵绵。哈哈
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