下图是患甲病(显性基因为A,隐性基因为a)和乙病(显性基因为B,隐性基因为b)两种

下图是患甲病(显性基因为A,隐性基因为a)和乙病(显性基因为B,隐性基因为b)两种遗传病的系谱图。请据图回答:问题:若Ⅲ9与Ⅲ12违法结婚,子女中患病的可能性是_____... 下图是患甲病(显性基因为A,隐性基因为a)和乙病(显性基因为B,隐性基因为b)两种遗传病的系谱图。请据图回答:

问题:若Ⅲ9与Ⅲ12违法结婚,子女中患病的可能性是__________。
求详细解答过程!!!!
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ycr200313
2012-12-17 · TA获得超过2.9万个赞
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1)甲病的遗传方式是:常染色体显性遗传。
3和4全是甲病患者,生出的孩子部分患病。不可能是常染色体隐形遗传。若是X染色体显性遗传,则10应该患病,因此不可能是X显性遗传。若是X隐形遗传,则其后代的所有男性都会患病,而10号正常,证明不是X隐形遗传。Y不可能,因为3号女,也患病了。

若果是常染色体隐形遗传,则3和4的所有后代都会患病,与图给出的内容不符,所以不成立。

所以甲病是常染色体显性遗传。
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2)乙病的遗传方式为X隐形遗传。

解释:7号未患乙病,而13号患乙病,排出常染色体显性遗传可能性,同时也可以排除X隐形遗传可能性。

题设中给定条件3和8家庭均无乙病患病史,可以排除常染色体隐形遗传的可能性(要不的话,会在3和8的家庭中出现乙病患者的)。

所以乙病为伴X染色体隐性遗传。
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4)若9和12结婚,则由于9的基因型可能为AAX^BY或AaX^BY
而12号的基因型可能为aaX^BX^B或者aaX^BX^b。
AmBeed
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HMSBelfast
2012-12-17 · TA获得超过1万个赞
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看图谱时,先分开看,再组合。
例如先看甲病,不考虑乙病。由7、8和11号,即可判定甲病为常显。(有中生无为显性,生女正常非伴性)
同理由2号和3、4(无乙病)和9号,即可判断乙病为伴X隐性遗传病。(交叉遗传。2号把致病基因传给4号,再由4号传给10号。)
若9和12结婚,则由于9的基因型可能为(1/2)aaX^BX^B或(1/2)aaX^BX^ b
而12号的基因型可能为(1/3)AAX^BY或者(2/3)AaX^BY。
患甲病的概率=1/3+2/3*1/2=2/3
患乙病的概率=1/2*1/4=1/8
子女中患病的可能性是=2/3+1/8-2/3*1/8=13/24
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