Question

求个英语牛逼的人翻译一下！！！

In chemistry, a pincer ligand is a type of chelating agent that binds tightly to three adjacent coplanar sites, usually on a transition metal in a meridional configuration.[1] The inflexibility of the pincer-metal interaction confers high thermal stability to the resulting complexes. This stability is in part ascribed to the constrained geometry of the pincer, which inhibits cyclometallation of the organic substituents on the donor sites at each end. In the absence of this effect, cyclometallation is often a significant deactivation process for complexes, in particular limiting their ability to effect C-H bond activation. The organic substituents also define a hydrophobic pocket around the reactive coordination site. Stoichiometric and catalytic applications of pincer complexes have been studied at an accelerating pace since the mid 1970s. Most pincer ligands contain phosphines.[2] Reactions of metal-pincer complexes are localized at three site perpendicular to the plane of the pincer ligand, although in some cases one arm is hemi-labile and an additional coordination site is generated transiently. Early examples of pincer ligands (not called such originally) were anionic with a carbanion as the central donor site and flanking phosphine donors and are referred to as PCP pincers.
Although the most common class of pincer ligands features PCP donor sets, variations have been developed where the phosphines are replaced by thioethers and tertiary amines. Many pincer ligands also feature nitrogenous donors at the central coordinating group position (see figure), such as pyridines.[3]An easily prepared pincer ligand is POCOP. Many tridentate ligands types occupy three contiguous, coplanar coordination sites. The most famous such ligand is terpyridine (“terpy”). Terpy and its relatives lack the steric bulk of the two terminal donor sites found in traditional pincer ligands.

Answer 1

翻译结果如下：
在化学、 钳配体是一种螯合剂，紧紧地绑定到三个相邻的共面网站，通常是在子午的配置中的过渡金属。[1] 钳金属相互作用的僵硬态度赋予到生成配合物的热稳定性高。这种稳定是部分归因于约束的钳，抑制的每一端的捐助站点有机基取代 cyclometallation 的几何形状。在没有这种效果，cyclometallation 往往是配合物，尤其限制了他们的能力来影响 C-H 债券激活一个重大失活的过程。有机取代基还定义周围无功协调网站疏水的口袋里。钳配合物化学计量和催化的应用已在加速自 70 年代中期以来研究。大多数钳配体包含膦配体。[虽然在某些情况下，一只手臂是半不耐热和额外协调站点生成的暂态，2] 金属钳配合物的反应被本地化在垂直于平面的钳配体，三个站点。早期的例子 （不称为这种原本） 钳配体的是阴离子与 carbanion 作为中央捐助站点和侧翼磷化氢捐助者和被称为 PCP 钳。
虽然，最常见的钳配体功能 PCP 捐助类将设置，变化已制定位置由 thioethers 和叔胺取代膦配体。许多钳配体也功能的中央协调组位置的氮肥捐助者 （见图），如吡啶类。[] 3轻松地准备的钳配体是 POCOP。许多三齿配体类型占据三个连续、 共面协调网站。最著名这种配体是吡啶 ("terpy"）。Terpy 和其亲属缺乏空间位阻在传统钳配体中找到这两个终端捐助站点的大部分。

Answer 2

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Answer 3

在化学、一个螯配体是一种螯合剂,紧密结合三个相邻共面网站,通常是在一个过渡金属在南欧的配置。[1]僵硬的螯金属相互作用带来的热稳定性高,生成的复合物。这种稳定性是部分归因于几何约束的螯,这就抑制了cyclometallation取代基的有机的捐赠网站两端。在缺乏这种效果,cyclometallation常常是一个重要的失活过程,特别是限制他们配合物能够效应从债券激活。有机取代基还定义一个疏水口袋在活性协调网站。化学计量和催化的应用研究了螯复合体加速自上个世纪1970年代中期。大多数螯配体含膦类化合物。[2]反应的金属螯复合物在三个网站本地化平面垂直的螯配体,虽然在某些情况下一只胳膊是半不稳定和一个额外的协作站点生成的瞬变。的早期例子螯配体(不是叫这样的最初)阴离子和负碳离子作为中央捐赠网站和侧向磷化氢捐赠者和被称为卡式肺囊虫肺炎钳子。虽然最常见的一类螯配体特征卡式肺囊虫肺炎捐赠者集,变化已经开发出来,膦类化合物都换成了叙述硫醚类和叔胺。许多螯配体还特性在中央含氮的捐助者协调小组位置(见图),如pyridines。[3]一个容易准备的配体是POCOP螯。许多三齿配体类型占用三个连续的,共面协调网站。最著名的此类配体是吡啶及四吡啶(“terpy”)。Terpy及其亲属缺乏空间体积的两个终端捐赠网站发现在传统螯配体。

Answer 4

在化学上，一个钳形配体是一种螯合剂紧密结合的三个相邻的共面的网站，通常一个过渡金属在子午配置。[ 1 ]僵化的pincer-metal互动赋予较高的热稳定性，由此产生的复合物。这种稳定是部分归因于几何约束的夹击，抑制cyclometallation的有机取代基对捐助者的网站在每个月底。在没有这种效果，cyclometallation往往是一个重要的失活过程配合，特别是限制了他们的能力影响的CH键活化。有机取代还定义了一个疏水口袋周围的反应协调网站。计量和催化应用夹击配合进行了研究，在加快自20世纪70年代中期。大多数钳形配体含有膦。[ 2 ]反应metal-pincer配合本地化网站在三平面垂直的钳形配体，虽然在某些情况下，一个手臂hemi-labile和额外的协调是产生瞬时。早期的例子钳形配体（不称这种原本）阴离子与碳负离子为中心的捐助站点和侧翼磷化氢的捐助者和被称为五氯酚钳。虽然最常见的一类钳形配体功能五氯酚捐助，变化已开发在膦取代硫醚和叔胺。许多钳形配体还具有含氮捐助者在中央协调组位置（见图），如吡啶。[ 3 ]容易编写钳形配体是pocop。很多三齿配体类型占三个连续的，共面协调网站。最著名的是三联吡啶配体（“terpy”）。terpy及其亲属缺乏空间体积的双端捐助网站发现在传统的钳形配体。