关于遗传学书上三点测验的问题,请指教啊:遗传学达人来帮帮忙啊。帮我解惑,功德无量啊。。。

书上说亲本shshWxWxCC和SHSHwxwxcc杂交后,F1再和shshwxwxcc测交,根据F2表型推测F1配子组成,在此我有个弯绕不过去,为什么粒数比例最少的SH... 书上说亲本shshWxWxCC和SHSHwxwxcc杂交后,F1再和shshwxwxcc测交,根据F2表型推测F1配子组成,在此我有个弯绕不过去,为什么粒数比例最少的SHWxC和shwxc型配子是双交换的结果?比如为什么SHWxC配子是双交换得来而不是shWxC和SHwxc单交换产生的?
PS:F1的染色体组成应该是shWxC和SHwxc吧,接下来先在减数分裂时期先各自加倍成两条姊妹染色单体,然后在粗线期非姊妹染色单体也就是shWxC和SHwxc之间发生交换吧,我纠结的是为什么他们交换的SHWxCc和shwxc算是双交换呢?看上去只要交换一次就可以得到了啊。。。
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百度网友49665ca
2012-12-18 · TA获得超过693个赞
知道小有建树答主
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利用粒数最少的和亲本比较,如果发生双交换,即SH-WX发生一次交换,SH-C之间发生了另外一次交换。如果是这样双交换的概率就为两次单交换概率的乘积。所以说双交换的概率最小,相应的配子数也最少。
随后比较双交换与亲本型,发生改变的基因肯定位于中间。由此来判断基因顺序。
追问
我看了一下书,貌似只是根据双交换的情况来排列三个基因的位置而已,没什么别的用吧?只是看看怎么排列双交换才会出那种配子吧?
追答
是的,双交换主要是确定基因的排列顺序。
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