遗传方式的判断方法(高中生物)

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墨迹丿丶别磨叽
2012-12-25 · TA获得超过101个赞
知道答主
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下面都用Aa这对等位基因表示
基础:先判断显隐性
①无中生有:亲本都没患病,子代出现患病,则是隐性遗传,而且亲本都是杂合子。(如aa患病 Aa×Aa父母都正常,子代aa患病)
②有中生无:亲本都患病,子代出现正常个体,则是显性遗传,亲本都是杂合子。如(AA/Aa患病,Aa×Aa父母都患病,子代aa正常)
伴性遗传:
①伴X显性:儿子患病,其母亲和女儿一定患病,因为儿子的X来自母亲,而且传给女儿
②伴X隐性:女儿患病,其父亲和儿子一定患病,因为两个带a的X染色体,其中一条一定来自父亲,所以父亲患病,而且有一条一定传给儿子,所以儿子患病
③伴Y染色体:男的全都患病,这个就简单啦,有Y染色体的都患病
细胞质遗传:
由于受精卵的细胞质百分之九十五以上来自母亲的卵细胞,所以细胞质遗传,子代性状应于母本相同,并且不遵循孟德尔遗传定律
课本出现的需要记忆的。
单基因:
常染色体隐性:白化病、镰刀形细胞贫血症、苯丙酮尿症2、
X染色体隐性:红绿色盲、血友病
常染色体显性:多指、并指、软骨发育不全
X染色体显性:抗维生素D佝偻病
染色体异常病 21三综合征(征字不要写错了,不是症)、猫叫综合征、性腺发育不良等
Y染色体:外耳道多毛症
纯手法,希望采纳
北京吉安得尔科技有限公司
2018-06-11 广告
答案是:他们生育的孩子患半乳糖血症的概率为1/10;不患病的概率为27/40。 解:以A、a来表示半乳糖血症,以B、b来表示色盲。 则根据3号和4号推出半乳糖血症是常染色体隐性遗传,而色盲则是伴X隐性遗传; 先看半乳糖血症,7号的基因型是A... 点击进入详情页
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love漩涡
2012-12-25 · TA获得超过288个赞
知道小有建树答主
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首先根据父母的形状来看, 父母不患病,小孩患病,如果是女孩,一定是常隐,是男孩就不一定了。
父母患病,小孩不患病,如果是女孩,一定是常显,是男孩就不一定了、
Y染色体拥有男性患病人数众多的特点。
X隐女性患者其父其子一定患病。X显性男性患者其母其女一定患病。
X隐喜欢隔代遗传,而X显喜欢交叉
基本上可以从其兄弟推父母,再由父母和子女推它,反过来就可以知道其他子女的基因型
这个不难,多做做题就可以了
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唯爱丶苏黎世
2012-12-25 · TA获得超过1452个赞
知道小有建树答主
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一细胞质的遗传①子代与母本性状相同②母患病子女必患病二伴Y染色体遗传 ①患者全男②男患者的子女必患病三伴X染色体隐性遗传 ①无中生有②女患者的父亲与儿子必患病四伴X染色体显性遗传 ①有中生无②男患者的母亲与女儿必患病。
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z1073260043
2012-12-25
知道答主
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伴X隐:母病子必病,女病父必病
伴X显:父病女必病,子病母必病
常染色体:无中生有为隐性,有种生无为显性
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上官要红
2012-12-25 · TA获得超过183个赞
知道小有建树答主
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无中生有为隐性,隐性伴性看女病,父女都病是伴性;有中生无为显性,显性伴性看男病,母女都病是伴性
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