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选D。
一般判断顺序是这样的。
1.看结果中雄雌有无区别,从来判断是否为伴性遗传。从杂交组合1和4里可以判断为伴性遗传。
2.再看显隐性。从组合4里看出了子代含有亲本没有的性状,即所谓的”无中生有”。所以从组合4里可以推断弯曲是A(显性),正常是a。从杂交组合3里不能判断显隐性。因为存在亲代基因无法遗传到下一代的现象。
3.然后对其他杂交组合验证即可。
有什么其他疑问的可以追问我。
楼下的那些人都是酱油!
一般判断顺序是这样的。
1.看结果中雄雌有无区别,从来判断是否为伴性遗传。从杂交组合1和4里可以判断为伴性遗传。
2.再看显隐性。从组合4里看出了子代含有亲本没有的性状,即所谓的”无中生有”。所以从组合4里可以推断弯曲是A(显性),正常是a。从杂交组合3里不能判断显隐性。因为存在亲代基因无法遗传到下一代的现象。
3.然后对其他杂交组合验证即可。
有什么其他疑问的可以追问我。
楼下的那些人都是酱油!
追问
我怎么觉得突变基因是显性啊,答案是D没错,可是如果弯尾是隐性,看组合4,怎么后代会出现正常尾啊
追答
弯尾只能是显性。组合4的是XAXa,XAY。子代就是(XAY,XaY为雄性,弯曲二分之一,正常二分之一),(XAXA,XaXA雌性,都为性状都为弯曲)
所以答案错啦!!!
我也没仔细看清楚呵呵!
我仔细看了下。如果这一系列杂交组合没有相关性的话,最接近答案的话是C。C可以判断显性遗传,但不能判断伴性遗传(因为第3组合里,亲本XAXA,XaY也是有可能的)。
你们是高一试卷,怪不得这么坑人呢。

2025-09-02 广告
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选择A,为常染色体显性遗传。
由于雌性正常,说明未携带,而雄性弯曲,说明雄性携带。若为性染色体隐性遗传,则雌性、雄性全部正常。
常染色体显性遗传,可符合杂交结果。同时验证2、3、4组结论,完全正确。
由于雌性正常,说明未携带,而雄性弯曲,说明雄性携带。若为性染色体隐性遗传,则雌性、雄性全部正常。
常染色体显性遗传,可符合杂交结果。同时验证2、3、4组结论,完全正确。
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选C
A是伴X隐形遗传
B是伴常染色体隐性遗传
C是常染色体显性遗传
D是显性伴性遗传
A是伴X隐形遗传
B是伴常染色体隐性遗传
C是常染色体显性遗传
D是显性伴性遗传
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选c
A,如果是常显,子代不论雌雄全部弯曲
设此致病基因为A,亲代雌为aa,亲代雄AA,所以子代全是Aa
B,如果是性隐,子代雌全正常,子代雄全弯曲
设此致病基因为Xa,亲代雌是XaXa,亲代雄是XAY
A,如果是常显,子代不论雌雄全部弯曲
设此致病基因为A,亲代雌为aa,亲代雄AA,所以子代全是Aa
B,如果是性隐,子代雌全正常,子代雄全弯曲
设此致病基因为Xa,亲代雌是XaXa,亲代雄是XAY
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