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雄ラットに0、450mg/kg/dayを2周间强制経口投与(9日间/2周间)した结果、450mg/kg/day群で落ち着きのない过敏な状态、体重増加の著明な抑制がみられ、...
雄ラットに0、450 mg/kg/day を2 周间强制経口投与(9 日间/2 周间)した结果、450 mg/kg/day
群で落ち着きのない过敏な状态、体重増加の著明な抑制がみられ、投与期间後の剖検で1/3
匹の肝细胞が正常なものよりも小さかった。また、ラットに0、0.1%の浓度で90 日间混饵投
与(0、50 mg/kg/day 相当)した试験では、0.1%群で赤血球数の减少、白血球数の増加に有意
差を认めた6) 。これらの结果から、LOAEL を0.1%(50 mg/kg/day)とする。
・ラットに0、100、300、1,000 mg/kg/day を2 年间饮水投与した结果、100 mg/kg/day 以上の群
で体重増加の抑制、肝臓及び脾臓重量の増加、300 mg/kg/day 以上の群で肾臓重量の増加、1,000
mg/kg/day 群の脾臓でヘモジデリン沈着を认めた7) 。この结果から、LOAEL を100 mg/kg/day
とする。
・ラットに0、40、64、103、195 ppm を6 ヶ月间(6 时间/日、5 日/周)吸入させた结果、40 ppm
以上の群で体重増加の抑制、103 ppm 以上の群で鼻腔及び上気道の刺激症状や炎症、肝臓の
障害がみられた。103 ppm 群では重度の肝细胞の変性、195 ppm 群の肝臓では胆管炎、血管周
囲炎、実质细胞の壊死がみられた8) 。この结果から、LOAEL を40 ppm(ばく露状况で补正
:7.1 ppm (25 mg/m3))とする。
・ラットに0、25、100、350 ppm を2 年间(6 时间/日、5 日/周)吸入させた结果、350 ppm 群
で体重増加の抑制、血清中のソルビトールデヒドロゲナーゼ活性の上升、雄で慢性进行性肾
症、肾臓重量の増加、100 ppm 以上の群で肝臓重量の増加、肝臓で限局性の嚢胞状変性、紫
斑、胆汁过多等、血清中のコレステロール、グルコースの増加を认めた9) 。この结果から、
NOAEL を25 ppm(ばく露状况で补正:4.5 ppm (16 mg/m3))とする。
・マウスに0、25、100、350 ppm を18 ヶ月间(6 时间/日、5 日/周)吸入させた结果、100 ppm
以上の群で肝臓重量の増加、肝臓のクップファー细胞でリポフスチン/ヘモジデリンの沈着、
小叶中心部で単细胞壊死、350 ppm 群の雌でび漫性网膜萎缩の発生率の増加を认めた9)。この
结果から、NOAEL を25 ppm(ばく露状况で补正:4.5 ppm (16 mg/m3))とする。
这是DMAC的中长期毒性 展开
群で落ち着きのない过敏な状态、体重増加の著明な抑制がみられ、投与期间後の剖検で1/3
匹の肝细胞が正常なものよりも小さかった。また、ラットに0、0.1%の浓度で90 日间混饵投
与(0、50 mg/kg/day 相当)した试験では、0.1%群で赤血球数の减少、白血球数の増加に有意
差を认めた6) 。これらの结果から、LOAEL を0.1%(50 mg/kg/day)とする。
・ラットに0、100、300、1,000 mg/kg/day を2 年间饮水投与した结果、100 mg/kg/day 以上の群
で体重増加の抑制、肝臓及び脾臓重量の増加、300 mg/kg/day 以上の群で肾臓重量の増加、1,000
mg/kg/day 群の脾臓でヘモジデリン沈着を认めた7) 。この结果から、LOAEL を100 mg/kg/day
とする。
・ラットに0、40、64、103、195 ppm を6 ヶ月间(6 时间/日、5 日/周)吸入させた结果、40 ppm
以上の群で体重増加の抑制、103 ppm 以上の群で鼻腔及び上気道の刺激症状や炎症、肝臓の
障害がみられた。103 ppm 群では重度の肝细胞の変性、195 ppm 群の肝臓では胆管炎、血管周
囲炎、実质细胞の壊死がみられた8) 。この结果から、LOAEL を40 ppm(ばく露状况で补正
:7.1 ppm (25 mg/m3))とする。
・ラットに0、25、100、350 ppm を2 年间(6 时间/日、5 日/周)吸入させた结果、350 ppm 群
で体重増加の抑制、血清中のソルビトールデヒドロゲナーゼ活性の上升、雄で慢性进行性肾
症、肾臓重量の増加、100 ppm 以上の群で肝臓重量の増加、肝臓で限局性の嚢胞状変性、紫
斑、胆汁过多等、血清中のコレステロール、グルコースの増加を认めた9) 。この结果から、
NOAEL を25 ppm(ばく露状况で补正:4.5 ppm (16 mg/m3))とする。
・マウスに0、25、100、350 ppm を18 ヶ月间(6 时间/日、5 日/周)吸入させた结果、100 ppm
以上の群で肝臓重量の増加、肝臓のクップファー细胞でリポフスチン/ヘモジデリンの沈着、
小叶中心部で単细胞壊死、350 ppm 群の雌でび漫性网膜萎缩の発生率の増加を认めた9)。この
结果から、NOAEL を25 ppm(ばく露状况で补正:4.5 ppm (16 mg/m3))とする。
这是DMAC的中长期毒性 展开
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雄性老鼠0,450毫克/ kg / day2周间强制剂量口服(9日回想/ 2周回想)了,结果450毫克/ kg / day
群不冷静的过敏的状态,体重增加的著名抑制被看,给病人药期回想后的尸检1/ 3
只肝细胞正常的东西比小的。另外,老鼠0,0.1%的浓度90日间混饵投
与(0,50mg / kg / day相当)的考试,0.1%群红血球数量减少,白血球数量的增加显著
差认了6)。这些结果,LOAEL为0.1(50mg / kg / day)的。
·老鼠0、100、300,1,4000毫克/ kg / day2年间饮水服用了,结果100毫克/ kg / day以上的群
体重增加的抑制,肝脏和脾脏重量增加,300毫克/ kg / day以上的群肾臓重量增加,1,1000
毫克/ kg / day群脾中含铁血黄素沈着认定为7)。这结果,LOAEL100毫克/ kg / day
的。
·老鼠0,40,64,103,195ppm6个月回想(6时间/日,5日/周)吸入了结果,40ppm
以上的群体重增加的抑制,103ppm以上的群鼻腔及上气道的刺激症状和炎症,肝脏
障碍被看了。103ppm群中重度的肝细胞变性,195ppm群的肝脏,血管周胆管炎
周围炎,实质细晶格的坏死被看了8)。这结果,LOAEL40ppm(露状况在补正
:7.1ppm(25毫克/ m3))的。
·老鼠0,25,100,350ppm2年回想(6时间/日,5日/周)吸入了,结果350ppm群
体重增加的抑制,血清中山梨醇脱氢酶活性的上升,雄慢性进行性肾
症,肾臓重量增加,100ppm以上的群肝脏重量的增加,在肝脏中局部性的囊肿状变性,紫色
斑,胆汁过多等,血清中的胆固醇,葡萄糖的增加了9)认。从这结果,
NOAEL25ppm(露状况在补正:4.5ppm(16毫克/ m3))的。
·鼠标0,25,100,350ppm18个月回想(6时间/日,5日/周)吸入了结果,100ppm
以上的群肝脏重量增加,肝脏的クップファー在细胞リポフスチン/含铁血黄素的沈着,
小叶中心单细胞坏死,350ppm群的雌性び漫性网膜萎缩的发生率的增加了9)。认这个
结果,NOAEL25ppm(露状况在补正:4.5ppm(16毫克/ m3))的。
群不冷静的过敏的状态,体重增加的著名抑制被看,给病人药期回想后的尸检1/ 3
只肝细胞正常的东西比小的。另外,老鼠0,0.1%的浓度90日间混饵投
与(0,50mg / kg / day相当)的考试,0.1%群红血球数量减少,白血球数量的增加显著
差认了6)。这些结果,LOAEL为0.1(50mg / kg / day)的。
·老鼠0、100、300,1,4000毫克/ kg / day2年间饮水服用了,结果100毫克/ kg / day以上的群
体重增加的抑制,肝脏和脾脏重量增加,300毫克/ kg / day以上的群肾臓重量增加,1,1000
毫克/ kg / day群脾中含铁血黄素沈着认定为7)。这结果,LOAEL100毫克/ kg / day
的。
·老鼠0,40,64,103,195ppm6个月回想(6时间/日,5日/周)吸入了结果,40ppm
以上的群体重增加的抑制,103ppm以上的群鼻腔及上气道的刺激症状和炎症,肝脏
障碍被看了。103ppm群中重度的肝细胞变性,195ppm群的肝脏,血管周胆管炎
周围炎,实质细晶格的坏死被看了8)。这结果,LOAEL40ppm(露状况在补正
:7.1ppm(25毫克/ m3))的。
·老鼠0,25,100,350ppm2年回想(6时间/日,5日/周)吸入了,结果350ppm群
体重增加的抑制,血清中山梨醇脱氢酶活性的上升,雄慢性进行性肾
症,肾臓重量增加,100ppm以上的群肝脏重量的增加,在肝脏中局部性的囊肿状变性,紫色
斑,胆汁过多等,血清中的胆固醇,葡萄糖的增加了9)认。从这结果,
NOAEL25ppm(露状况在补正:4.5ppm(16毫克/ m3))的。
·鼠标0,25,100,350ppm18个月回想(6时间/日,5日/周)吸入了结果,100ppm
以上的群肝脏重量增加,肝脏的クップファー在细胞リポフスチン/含铁血黄素的沈着,
小叶中心单细胞坏死,350ppm群的雌性び漫性网膜萎缩的发生率的增加了9)。认这个
结果,NOAEL25ppm(露状况在补正:4.5ppm(16毫克/ m3))的。
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太专业了,抱歉。
追问
简单点,帮我翻译结论部分吧,总共3个结论吧?
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结果:口服后系统间强两圈(周/ 2天9)0450毫克/公斤/天的雄性大鼠,明显说明过敏烦躁不安,体重增加组中的450毫克/公斤/天这种抑制作用的观察,肝细胞小鼠的1/3是在验尸间后管理阶段比正常的要小。此外,浓度的0,0.1大鼠起试験饵间的混%给药90天内进行付运(相当于0,50毫克/公斤/天),一个显著差减少的红血细胞的数目,的增加的白血细胞的数目的组中的0.1% 6元认证)。结果从这些,和(50毫克/公斤/天)0.1%的LOAEL。 ·结果下辖两个年间饮三0,100,300,1,000毫克/公斤/天的大鼠,抑制体重增加的一组超过100毫克/公斤/天,同比增加肝脏和脾脏重量,300毫克/公斤/肾臓天,7元认证的含铁血黄素沉着症的脾组1000毫克/公斤/天)以上的组的重量增加。从该结果,和100毫克/公斤/天的LOAEL。中间结果被允许吸入的0,40,64,103,195的PPM,抑制体重增加超过40 ppm的一组,组中的超过103 ppm的大鼠6个月(日/ 6小时,5天/周)故障炎症刺激或上呼吸道,鼻腔和肝。 103 ppm的一组严重的肝细胞变性,在肝脏中的8 195 PPM组胆管炎性坏死,血管周围的炎症,牙槽骨质细实数)。从该结果中,40 ppm的(曝光校正的情况下:7.1 ppm的(25 MG/M3))和LOAEL。结果两年大鼠(日/ 6小时,5天/周)允许吸入0,25,100,350 ppm时,抑制体重增加,鳟鱼,男性在百万分之350组,血清中的山梨糖醇脱氢酶活性之上认证肾症首次增加慢性进行性,肾臓的重量,增加肝脏重量超过100 ppm,组中的胆固醇局部囊性变,特发性血小板减少性紫癜,过多的胆汁在肝脏和血清中的葡萄糖,同比增长9 I)。从该结果中,25 ppm的(曝光校正的情况下:4.5 ppm的(16 MG/M3))和的NOAEL。结果每个月 - 18个月的小鼠(日/ 6小时,5天/周)允许吸入0,25,100,350 ppm时,增加肝脏重量超过100 ppm组的肝脏枯否细胞中含铁血黄素,脂褐素/ 9元,认证沉积,单细胞坏死的小叶子的中央部分,弥漫性视网膜萎缩的发病率升高,女性在350ppm)。从该结果中,25 ppm的(曝光校正的情况下:4.5 ppm的(16 MG/M3))和的NOAEL。撤消修改
追问
您这是机器翻译的,看不通顺,能帮我翻译结论部分么
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