怎样判断伴性遗传还是常染色体遗传或性染色体遗传呢？
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判断伴性遗传：1、伴X隐性：母病儿必病，女病父必病；2、伴X显性：父病女必病，儿病母必病。若无上述规律，则为常染色体遗传。
能确定的只有两种情况，常染色体显性（双亲患病，女儿正常）和常染色体隐性（双亲正常，女儿患病）；其他情况皆不能进行肯定判断，满足性染色体遗传的一定满足常染色体遗传，所以必须借助其他条件才可以判断！比如题中说“某一代的某一号是纯合子（不带致病基因）等”一般该遗传病是性染色体的遗传。
在外在条件不足的情况下，我们可以进行最大可能性的判断，其他情况仍有可能存在，要验证进行排除；
最大可能性的判断方法如下：
女患者＞男患者 ：X显
女患者＜男患者 ：X隐
女患者＝男患者 ：常染色体遗传
（1）患者代代都有 显性遗传
（2）患者隔代有 隐性遗传
此方法要进行验证，否正会出错。
能确定的只有两种情况，常染色体显性（双亲患病，女儿正常）和常染色体隐性（双亲正常，女儿患病）；其他情况皆不能进行肯定判断，满足性染色体遗传的一定满足常染色体遗传，所以必须借助其他条件才可以判断！比如题中说“某一代的某一号是纯合子（不带致病基因）等”一般该遗传病是性染色体的遗传。
在外在条件不足的情况下，我们可以进行最大可能性的判断，其他情况仍有可能存在，要验证进行排除；
最大可能性的判断方法如下：
女患者＞男患者 ：X显
女患者＜男患者 ：X隐
女患者＝男患者 ：常染色体遗传
（1）患者代代都有 显性遗传
（2）患者隔代有 隐性遗传
此方法要进行验证，否正会出错。
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Sigma-Aldrich
2018-06-11 广告
吧你的图画出来，你一定没审清题，记住我如下所说的，不懂可以留言给我 1、有中生无为显性 2、无中生有为隐性 3、伴x隐性遗传病的特点①男性患者多于女性②通常为交叉隔代遗传③女性患病，其父亲和儿子一定患病 4、伴x显性遗传病的特点①女性患者多...
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