Question

微生物考试 细菌菌落的分离方法

Answer 1

平板划线法和稀释涂布法，平板法已经有人说了，就不说了，说说涂布法。所谓的稀释涂布就是将菌液稀释100倍（用移液枪吸取0.1mL菌液加9.9mL的无菌水），混匀后，用移液枪取几滴混合后的菌液，滴加到预先做好的平板上，用环形玻璃棒将菌液均匀的涂开，覆盖培养基，盖上盖子，放入30度恒温培养箱里培养24h就行了。不过，个人觉得还是划线平板法好，容易选菌和取菌

Answer 2

平板划线法：
1、倒好无菌平板、准备无菌水，配培养基，灭菌，倒平板
2、要分离的菌的样品溶于水中，制成悬浊液或菌悬液
3、无菌操作，蘸取一接种环液体，于平板中进行划线分离
4、划好的平板于培养箱，适宜的温度中进行培养
5、24小时或48小时后，进行观察平板，挑取单菌落转接斜面
6、培养斜面，长满菌苔后，镜检，如果不纯，重复上述实验步骤。
稀释涂布法
1、准备无菌水、无菌平板培养基、无菌吸管、涂布器
2、无菌水制备菌悬液
3、进行菌悬液浓度稀释，根据菌悬液的浓度（如10的9次数个菌/ml)，稀释到10的负7次方倍
4、于10的负7、10的负6、10的负5次方无菌水中分别取0.1ml液体，接种于平板，进行涂布
5、涂布好的平板，做好标记，放培养箱培养
6、长出单菌落的，挑取单菌落转接斜面
7、培养斜面，长满菌苔后，镜检，如果不纯，重复上述实验步骤

这种方法，微生物实验书上有，百度也能找到方法的。

补充一句：分离方法还有别的，如难分离的菌，可以用梯度离心法，厌氧滚管法等。

Answer 3

平板划线法。

追问

能简单的分布介绍下么？

追答

好多内容的，你可以看课本上的介绍啊!
那个"涂布平板法"不行，它是计数菌落的而不是分离菌落的。唉…不好意思，楼上有人己经详细介绍平板划线法了。