整理化学实验仪器的顺序是?
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化学实验的操作顺序不同,常常会影响实验的结果。现将一些常见的实验操作顺序归纳如下:
1.称量操作中的顺序问题:
使用托盘天平时,要先调平天平,然后称量;
调平天平时,要先将游码拨到左边零刻度,然后调节平衡螺母至天平平衡;
称量前,要先在两托盘上放两张质量相等的滤纸片,然后加药品或砝码,以防污染托盘;
使用天平称量时,放砝码的顺序应先放大砝码,后放小砝码,最后调节游码;
若是称取一定质量的药品时,应先放好砝码,然后小心加入药品至天平平衡;
若是称药品有多少质量时,应先放上药品,然后加砝码调游码至天平平衡;
称量结束后,应先将砝码放回砝码盒,然后将游码移回零点。
2.药品配制中的顺序问题
配制物质的量浓度溶液时,要先待烧杯中的溶液冷却至室温,然后再转入容量瓶中;定容时,可先加水至液面距刻度2~3cm处,再用胶头滴管加水至液面至刻线。
配制FeCl3、SnCl4等易水解的盐溶液时,应先将固体溶于较浓的盐酸中,再加水稀释到所需浓度。
配制银氨溶液时,应先在试管中加入适量硝酸银溶液,然后再逐滴加入稀氨水,至溶液刚好消失;
配制新制氢氧化铜溶液时,应先在试管中加入适量氢氧化钠溶液,再滴加几滴硫酸铜溶液即可。
3.溶液滴加中的顺序问题
实验试剂加入的顺序往往影响实验结果,例如:
向FeCl3溶液中滴入少量Na2S溶液,产生硫的浅黄色沉淀,若向Na2S溶液中滴入少量FeCl3溶液,则产生黑色的FeS沉淀。
向AlCl3溶液中滴入NaOH溶液至过量,先产生白色胶状沉淀,最后沉淀消失;向NaOH溶液中滴入AlCl3溶液至过量,开始并无沉淀,一段时间后产生沉淀且不消失。
将Na2CO3溶液滴入稀盐酸中,由于盐酸过量,溶液中迅速产生大量气泡;若将稀盐酸滴入Na2CO3溶液中,由于盐酸少量,Na2CO3变为NaHCO3,不能迅速放出大量气泡。
作卤化烃水解产物检验实验时,应先向水解混合物中加入足量的稀硝酸中和溶液至酸性,然后再滴加少量硝酸银溶液检验。
作淀粉、纤维素水解产物检验实验时,应先向水解混合物中加入氢氧化钠溶液中和作催化剂的稀硫酸,然后再滴加少量新制氢氧化铜检验。
检验SO42-和Cl-时,要先滴入Ba2+检验出SO42-,再加过量Ba(NO3)2除去SO42-后,用Ag+检验出Cl-。若先加Ag+-,则SO42-和Cl-会相互干扰影响判断。
4.仪器使用中的顺序问题
向试管中加入固体药品时,若是块状固体,要先将固体放在平放的试管口,再竖立试管使药品慢慢滑下;若加入固体粉未,应将放药品小纸槽或药匙插入平放的试管底部,再将试管竖立。
选择带有活塞的仪器(如:滴定管)和容量瓶作实验之前,应当先检查其塞子是否漏水,然后再洗涤或使用。
作焰色反应实验时,应先将铂丝用盐酸洗涤,再在酒精灯上灼烧,反复多次至火焰无色后,方能进行焰色实验。
坩埚、蒸发皿等仪器加热结束后,要先让其稍微冷却后再取下,以防骤冷炸裂。
用石蕊试纸、醋酸铅试纸、淀粉碘化钾试纸检验气体时,要先用水润湿然后再检验,但pH试纸不能润湿。
5.气体实验中的顺序问题
进行气体实验时,应首先检查装置气密性,然后装入药品;
用酒精灯加热实验仪器时,应先预热,后加热;加热烧瓶或烧杯时,要先垫上石棉网后再加热。
用排水法收集气体,当反应结束时,应先将导气管移出液面,然后熄灭酒精灯。
作氢气或一氧化碳还原金属氧化物实验时,应先通一段时间的气体后再加热金属氧化物,以防止混入空气引起爆炸;反应结束时,应先停止加热,待产物冷却后再停止通气,以防被还原的金属在热环境下被流回的空气重新氧化。
除去气体中混有的水蒸气等杂质气体时,通常先用洗气瓶除去能与水溶液反应的杂质,然后除去水蒸气;检验混合气中是否含有水蒸气等气体时,要首先检验水蒸气,再检验其它气体。
作NH3或HCl的喷泉实验时,必须先打开联通水溶液的止水夹,然后通过胶头滴管向瓶内注水,以防止内压骤降压破烧瓶。。
6.定量实验中的顺序问题
测定结晶水合物中结晶水含量时,通常要先将受热失水后的晶体放在干燥器中冷却至室温,然后再称固体质量。
在滴定管时加入溶液之前,应先用蒸馏水洗涤,再用待取的液体润洗滴定管的内壁2~3次后方能盛装该溶液;滴定管装满溶液后,应先赶走管内的气泡,再调节液面到“0”或“0”刻度以下,滴定时滴加液体速度应由快到慢,边滴边振荡,最后一滴半滴的小心加入。
作测定沉淀含量的定量实验时,应先检查是否沉淀完全,可向上层清液中继续滴加沉淀剂,若无浑浊现象,说明沉淀完全,然后再过滤。过滤后的沉淀要先用蒸馏水冲洗多次,洗去可溶性杂质后,再取出沉淀干燥、称量。
7.实验安全中的顺序问题
作氢气等可燃气体的燃烧实验时,应先检验气体的纯度,检纯后再点燃气体,以防爆炸。
作金属钾、钠与水反应实验时,要先用滤纸吸干表面的煤油,然后再投入水中,并盖上玻璃片以防液体溅出。
酒精灯内酒精不能少于容积的三分之一,添加酒精前必须先盖熄火焰,然后再添加酒精。
稀释浓硫酸时,应先向烧杯中加水,然后沿杯壁小心加入浓硫酸并用玻棒不断搅拌。
实验时若不小心将浓硫酸沾在皮肤上,应先用干抺布将硫酸擦去,再用大量水冲洗。若碱液沾在皮肤上,要先用水冲洗,再涂上硼酸溶液;若酸碱试剂溅入眼内,要立即用大量水冲洗,并迅速找医生治疗。
1.称量操作中的顺序问题:
使用托盘天平时,要先调平天平,然后称量;
调平天平时,要先将游码拨到左边零刻度,然后调节平衡螺母至天平平衡;
称量前,要先在两托盘上放两张质量相等的滤纸片,然后加药品或砝码,以防污染托盘;
使用天平称量时,放砝码的顺序应先放大砝码,后放小砝码,最后调节游码;
若是称取一定质量的药品时,应先放好砝码,然后小心加入药品至天平平衡;
若是称药品有多少质量时,应先放上药品,然后加砝码调游码至天平平衡;
称量结束后,应先将砝码放回砝码盒,然后将游码移回零点。
2.药品配制中的顺序问题
配制物质的量浓度溶液时,要先待烧杯中的溶液冷却至室温,然后再转入容量瓶中;定容时,可先加水至液面距刻度2~3cm处,再用胶头滴管加水至液面至刻线。
配制FeCl3、SnCl4等易水解的盐溶液时,应先将固体溶于较浓的盐酸中,再加水稀释到所需浓度。
配制银氨溶液时,应先在试管中加入适量硝酸银溶液,然后再逐滴加入稀氨水,至溶液刚好消失;
配制新制氢氧化铜溶液时,应先在试管中加入适量氢氧化钠溶液,再滴加几滴硫酸铜溶液即可。
3.溶液滴加中的顺序问题
实验试剂加入的顺序往往影响实验结果,例如:
向FeCl3溶液中滴入少量Na2S溶液,产生硫的浅黄色沉淀,若向Na2S溶液中滴入少量FeCl3溶液,则产生黑色的FeS沉淀。
向AlCl3溶液中滴入NaOH溶液至过量,先产生白色胶状沉淀,最后沉淀消失;向NaOH溶液中滴入AlCl3溶液至过量,开始并无沉淀,一段时间后产生沉淀且不消失。
将Na2CO3溶液滴入稀盐酸中,由于盐酸过量,溶液中迅速产生大量气泡;若将稀盐酸滴入Na2CO3溶液中,由于盐酸少量,Na2CO3变为NaHCO3,不能迅速放出大量气泡。
作卤化烃水解产物检验实验时,应先向水解混合物中加入足量的稀硝酸中和溶液至酸性,然后再滴加少量硝酸银溶液检验。
作淀粉、纤维素水解产物检验实验时,应先向水解混合物中加入氢氧化钠溶液中和作催化剂的稀硫酸,然后再滴加少量新制氢氧化铜检验。
检验SO42-和Cl-时,要先滴入Ba2+检验出SO42-,再加过量Ba(NO3)2除去SO42-后,用Ag+检验出Cl-。若先加Ag+-,则SO42-和Cl-会相互干扰影响判断。
4.仪器使用中的顺序问题
向试管中加入固体药品时,若是块状固体,要先将固体放在平放的试管口,再竖立试管使药品慢慢滑下;若加入固体粉未,应将放药品小纸槽或药匙插入平放的试管底部,再将试管竖立。
选择带有活塞的仪器(如:滴定管)和容量瓶作实验之前,应当先检查其塞子是否漏水,然后再洗涤或使用。
作焰色反应实验时,应先将铂丝用盐酸洗涤,再在酒精灯上灼烧,反复多次至火焰无色后,方能进行焰色实验。
坩埚、蒸发皿等仪器加热结束后,要先让其稍微冷却后再取下,以防骤冷炸裂。
用石蕊试纸、醋酸铅试纸、淀粉碘化钾试纸检验气体时,要先用水润湿然后再检验,但pH试纸不能润湿。
5.气体实验中的顺序问题
进行气体实验时,应首先检查装置气密性,然后装入药品;
用酒精灯加热实验仪器时,应先预热,后加热;加热烧瓶或烧杯时,要先垫上石棉网后再加热。
用排水法收集气体,当反应结束时,应先将导气管移出液面,然后熄灭酒精灯。
作氢气或一氧化碳还原金属氧化物实验时,应先通一段时间的气体后再加热金属氧化物,以防止混入空气引起爆炸;反应结束时,应先停止加热,待产物冷却后再停止通气,以防被还原的金属在热环境下被流回的空气重新氧化。
除去气体中混有的水蒸气等杂质气体时,通常先用洗气瓶除去能与水溶液反应的杂质,然后除去水蒸气;检验混合气中是否含有水蒸气等气体时,要首先检验水蒸气,再检验其它气体。
作NH3或HCl的喷泉实验时,必须先打开联通水溶液的止水夹,然后通过胶头滴管向瓶内注水,以防止内压骤降压破烧瓶。。
6.定量实验中的顺序问题
测定结晶水合物中结晶水含量时,通常要先将受热失水后的晶体放在干燥器中冷却至室温,然后再称固体质量。
在滴定管时加入溶液之前,应先用蒸馏水洗涤,再用待取的液体润洗滴定管的内壁2~3次后方能盛装该溶液;滴定管装满溶液后,应先赶走管内的气泡,再调节液面到“0”或“0”刻度以下,滴定时滴加液体速度应由快到慢,边滴边振荡,最后一滴半滴的小心加入。
作测定沉淀含量的定量实验时,应先检查是否沉淀完全,可向上层清液中继续滴加沉淀剂,若无浑浊现象,说明沉淀完全,然后再过滤。过滤后的沉淀要先用蒸馏水冲洗多次,洗去可溶性杂质后,再取出沉淀干燥、称量。
7.实验安全中的顺序问题
作氢气等可燃气体的燃烧实验时,应先检验气体的纯度,检纯后再点燃气体,以防爆炸。
作金属钾、钠与水反应实验时,要先用滤纸吸干表面的煤油,然后再投入水中,并盖上玻璃片以防液体溅出。
酒精灯内酒精不能少于容积的三分之一,添加酒精前必须先盖熄火焰,然后再添加酒精。
稀释浓硫酸时,应先向烧杯中加水,然后沿杯壁小心加入浓硫酸并用玻棒不断搅拌。
实验时若不小心将浓硫酸沾在皮肤上,应先用干抺布将硫酸擦去,再用大量水冲洗。若碱液沾在皮肤上,要先用水冲洗,再涂上硼酸溶液;若酸碱试剂溅入眼内,要立即用大量水冲洗,并迅速找医生治疗。
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