Question

有机化学命名怎样确定母体

母体是酮，是酸，是呋喃还是别的？据说是有一个顺序表，但不知道怎么找到。还有取代基的顺序是以基团顺序为主还是编号由小到大的顺序为主？

Answer 1

芳烃命名
含苯基单环芳烃命名

最简单的如单环芳烃，苯（苯）。其他的单环式芳香族烃类，如苯的烃基取代的化合物的一元或多元的。苯单羟基烃基取代的唯一的一个。有两种方法来命名的，作为家长的苯。作为取代基的烃基，被叫XX苯。另一种方法是生产称为苯基（苯基）作为取代基的基，苯，它是后剩余的苯分子的组中减去一个氢原子可被缩写的pH，作为父的苯环的一部分以外，苯（基）XX。的苯二烃取代的有三种异构体，这是由于，由于（邻位）表示的邻位的两个取代基的取代基在苯环上的相对位置不同的命名邻位或o，两个取代基是在表示的中间体米（甲基）或分离由一个碳原子上的两个碳原子，或p（对位），表示在对角位置的两个取代基，邻，间，也可以使用，2 - ，1,3 - ，1 ，4 - 。如果，在苯环上具有作为前缀的三个相同的取代基，常用的“连接”（在英语中使用邻位“，简称为”争“）表示的3个组中的1,2,3 - 位前缀与“部分”说，在1,2,4三组。以“全”为前缀，三组1,3,5。当两个或两个以上苯环上取代基的苯环，系列的最低的原则是一致的。当应用程序系列的原则是不能确定什么样编号的优先级，如单环烷烃的中国名字的情况下，应该尽可能小的顺序规则更小的组排名。 1]命名的

多环式芳香族烃类，含多个苯环的烃类被称为多环式芳香族烃类（多环芳烃）中的分子。如何代表的脂族烃（multiphenyl脂环族烃），联苯基（联苯）和苯稠合多环芳香族碳氢化合物（稠合多环芳烃）氢被命名为超过1的链烃分子。苯代以与两个或更多个苯基取代的化合物简称为一个多苯代脂族烃的脂族烃。命名时一般是苯基作为取代基，链烃作为母体联苯型化合物命名为两个或两个以上的苯环的化合物直接连接的所谓的联苯型化合物单键。联苯号总是从在直接连接的苯环和单键第二p在苯环上，分别加上一个撇号“'”，和在苯环上的第三个数字，分别与两撇“，”其他等等。如果任何在苯环上的取代基，在方向的取代基的位置编号尽可能地小，并且被命名为为母亲联苯。3命名中的两个或两个以上的苯环的化合物称为稠合芳香族环共享两个邻位碳原子的稠环芳烃。最简单的和最重要的稠环芳烃是萘，蒽，和菲，萘，蒽，菲的数目是固定的。萘分子的1,4,5,8位的位置相当于，被称为α-位，2,3,6,7位是等同的位置，称为为β-位的1,4,5,8 - 位的蒽分子，也被称为α-位，2,3,6,7 - 位等效，也被称为β-位，9，相当于10位的当量，是指作为一个7。菲律宾5对等价位置，它们是：1,8,2,7,3,6,4,5和9，10。更换熔融的名称格式芳烃和有机化合物名称的基本格式。IUPAC 35个国际通用的稠环烃父命名了他们的结构，其英文名称和一个固定的数字，见图手册[1]。

非苯芳烃
常见的单苯芳香族化合物，根据以前的名称的一般原则。轮烯（amiulene）是一个双键交替的环状烃化合物的命名将成为环碳原子被放置在方括号，括号内写上一轮烯可以在以后。不能写入括号，连接一个短期的数字和轮烯[18]，例如，上述化合物可被称为作为第四轮烯或18 - 轮烯。轮烯也可以命名为按照与烃类的数目18 - 轮烯含有18个碳原子的，9双键，它也可以被称为环十八碳九烯。

Answer 2

羧酸、磺酸、酯、酰卤、酰胺、酸酐、腈、醛、酮、醇、酚、胺

邢大本第三版58页

截图如下：

追问

那取代基的前后位置也是遵循这个规律吗？

追答

1）取代基遵循次序规则（按第一个原子序数从小到大，若第一个原子相同就看第二个原子，依此类推）
2）编号按最低系列原则

Answer 3

确定母体也就是找到主链，也就是碳原子最多的那个 双键三键之类的官能团必须在主链上

Answer 4

选择最长的碳链呀

Answer 5

呋喃那些的。。。查表。。。国际通用的。。。直链的，找长链。

追问

那表叫什么名字

追答

不太清楚。
http://wenku.baidu.com/view/2c43fe681eb91a37f1115c03.html

这文章里面有，有些化合物各种键位顺序都规定好的。