酯基和羧基为什么不能和氢气发生加成反应？
7个回答
展开全部
酯基和羧基都可以还原，但是并不是简单的和氢气加成，在催化剂如LiAlH4作用下，羧基可以被还原为羟基，（NaBH4一般选者性还原醛，酮，酰卤），从最终产物看不是加成反应，实际上是亲核加成+消去；而酯基也可以还原，结果是两种醇R2-COO-R1----R2OH+R1OH，结果上看也不是加成，涉及到反映机理问题。（当然，在强还原剂作用下，他们都可以被还原为烃，如ZN-HG（锌汞齐），感兴趣的话可以去书店看看大学的有机教材》）
已赞过
已踩过<
评论
收起
你对这个回答的评价是？
MCE 中国
2023-07-19 广告
MedChemExpress ( MCE 中国 ) 致力于为生命科学研究提供高品质小分子活性化合物。作用于表观遗传学、PI3K/Akt/mTOR、凋亡、MAPK、Wnt 等 20 个信号通路的 375 个靶点蛋白，覆盖神经科学、免疫学等热门...
点击进入详情页
本回答由MCE 中国提供
展开全部
因为羧基与酯基中有共轭，分散了电子云，使其稳定。故难以破坏。除了还原性很强的LIALH4等，可将其还原成羟基。
已赞过
已踩过<
你对这个回答的评价是？
展开全部
羟基影响了羧基的电子云分布,很难用正常的反应机理加氢。要加成就只能用LiAlH4或者NaBH4还原了.
已赞过
已踩过<
评论
收起
你对这个回答的评价是？
展开全部
因为羰基受 -O- 基团的影响 无法和氢气反应
已赞过
已踩过<
评论
收起
你对这个回答的评价是？
展开全部
他要还原了 就两个羟基连一个c原子上了 不稳定 还是会形成co键的
已赞过
已踩过<
你对这个回答的评价是？
更多回答（5）
推荐律师服务：
若未解决您的问题，请您详细描述您的问题，通过百度律临进行免费专业咨询
