我的爷爷奶奶是表兄妹近亲结婚,生了4个儿子,2个女儿。其中3个儿子是聋哑,其余正常。我的父亲是其中
我的爷爷奶奶是表兄妹近亲结婚,生了4个儿子,2个女儿。其中3个儿子是聋哑,其余正常。我的父亲是其中一个聋哑人,和我正常的母亲结婚,生下了两个姐姐还有我。现在我和一个正常女...
我的爷爷奶奶是表兄妹近亲结婚,生了4个儿子,2个女儿。其中3个儿子是聋哑,其余正常。我的父亲是其中一个聋哑人,和我正常的母亲结婚,生下了两个姐姐还有我。现在我和一个正常女性结婚,小孩生下来会不会是聋哑人
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先天性聋哑,有常染色体隐性遗传、常染色体显性遗传和X连锁隐性遗传三种遗传方式。属于常染色体隐性遗传的又有Ⅰ型和Ⅱ型。Ⅰ型估计有35个基因座,Ⅱ型有6个基因座位。属于常染色体显性遗传的有6个基因座位。属于X连锁隐性遗传的有4个基因座位。因此,常可见到2个先天性聋哑患者婚配后生出并不聋哑的孩子,就是由于父母的聋哑基因不在同一个基因座位所致。由此可见,先天性聋哑具有高度的遗传异质性。如:aaBB(聋哑)×AAbb(聋哑)→AaBb(正常)1 常染色体显性遗传。
若父母一方患病,其患病方为杂合子,子女有1/2的机率获病;患病方为纯合子,子女百分百获病;若父母均为聋哑人,且均为杂合子,则子女有3/4机率患病,1/4为正常人。但若子女未获病,则子女的后代也不会再获病,因此时其子女体内,已无获病基因。
2 常染色体隐性遗传。
假设父母表型均正常,但都带有聋哑致病基因且都传给了下一代,就会生一个聋哑儿,机率为1/4;但若只有一方将聋哑基因传给了下一代,则后代将成为聋哑基因携带者并不致病,机率为1/2;若都未将致病基因传下,则后代无致病基因为健康人,机率也为1/4。
若父母均为先天遗传性聋哑,且系等位基因,则所生的孩子均聋哑,不分男女性别。这种情况是不允许生育的。
若父母之一是先天遗传性聋哑,所生的孩子中,均为正常孩子(但是为聋哑基因携带者),这是按照遗传规律推算的。
若父母一方为聋哑基因携带者,则子女也均不患病,只是其中有1/2机率可能成为聋哑基因携带者,另1/2机率成为无聋哑基因的正常者。3 X连锁遗传者与多基因遗传。X连锁隐性遗传罕见(2%以下),通常都是女性遗传不发病(除非为纯合子),男性发病,女性纯合子更为罕见,而且其子必然获病。既然咨询者提供的资料其母亲为聋哑者,又说明其哥哥为正常人,可以排除X连锁隐性遗传。至于多基因遗传是不能简单的分析的,通常来说,只要双方均为正常人,后代一般来说也应该为正常者。
综上所述:只要确保你爱人是正常人,不携带聋哑基因,你们的后代就不是是聋哑儿,而且他们再携带聋哑基因的可能性也很小。
若父母一方患病,其患病方为杂合子,子女有1/2的机率获病;患病方为纯合子,子女百分百获病;若父母均为聋哑人,且均为杂合子,则子女有3/4机率患病,1/4为正常人。但若子女未获病,则子女的后代也不会再获病,因此时其子女体内,已无获病基因。
2 常染色体隐性遗传。
假设父母表型均正常,但都带有聋哑致病基因且都传给了下一代,就会生一个聋哑儿,机率为1/4;但若只有一方将聋哑基因传给了下一代,则后代将成为聋哑基因携带者并不致病,机率为1/2;若都未将致病基因传下,则后代无致病基因为健康人,机率也为1/4。
若父母均为先天遗传性聋哑,且系等位基因,则所生的孩子均聋哑,不分男女性别。这种情况是不允许生育的。
若父母之一是先天遗传性聋哑,所生的孩子中,均为正常孩子(但是为聋哑基因携带者),这是按照遗传规律推算的。
若父母一方为聋哑基因携带者,则子女也均不患病,只是其中有1/2机率可能成为聋哑基因携带者,另1/2机率成为无聋哑基因的正常者。3 X连锁遗传者与多基因遗传。X连锁隐性遗传罕见(2%以下),通常都是女性遗传不发病(除非为纯合子),男性发病,女性纯合子更为罕见,而且其子必然获病。既然咨询者提供的资料其母亲为聋哑者,又说明其哥哥为正常人,可以排除X连锁隐性遗传。至于多基因遗传是不能简单的分析的,通常来说,只要双方均为正常人,后代一般来说也应该为正常者。
综上所述:只要确保你爱人是正常人,不携带聋哑基因,你们的后代就不是是聋哑儿,而且他们再携带聋哑基因的可能性也很小。
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