
脑瘤会遗传吗?
大家都知道肿瘤就是癌症,我女朋友的父亲因为脑瘤去世了,现在我爸爸因为这件事不同意。害怕我女朋友也会得癌症或者我们的孩子会有。请大家指教,我跟我女朋友相处四年。这。。。。。...
大家都知道肿瘤就是癌症,我女朋友的父亲因为脑瘤去世了,现在我爸爸因为这件事不同意。害怕我女朋友也会得癌症或者我们的孩子会有。
请大家指教,我跟我女朋友相处四年。这。。。。。。父母又不同意,我该怎么办?! 展开
请大家指教,我跟我女朋友相处四年。这。。。。。。父母又不同意,我该怎么办?! 展开
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2013-02-05
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肿瘤会不会遗传?”
的确,这是个肿瘤患者及家属都很关注的问题,肿瘤患者的晚辈到底能不能通过遗传学对肿瘤进行早期干预呢?
对于我们这个问题很难简单地下定论,大量医学实践发现,遗传因素在癌症的发生过程中确实起到一定作用。与遗传关系最密切的癌症是儿童视网膜母细胞瘤,这种患者的兄弟姐妹中。往往有一半是视网膜母细胞瘤患者。另外,乳腺癌、胃癌、食管癌也与遗传有一定关系。
那么,癌症的家族遗传现象是怎么产生的呢?目前认为,这可能是由染色体畸变造成的。正常人体每个细胞有46条染色体,各种致癌因子可以引起染色体畸变,使得染色体在数目和形态上均与正常细胞不同。这种染色体的畸变有时会遗传给后代,使其下一代具有患癌的可能性。但具有患癌可能性的人并不一定得癌症,只是得癌症的机会比普通人多些而已。如我国有很多烟民,但得肺癌的只是其中的一部分,除与吸烟时间长短有关外,还与个人体质和患癌的其他因素有关。癌症的发生取决于内因和外因,癌症体质只是具备了某种内因,如果再加上外界致癌因素,如放射线、吸烟等的作用,才会发生。
与遗传有密切关系的肿瘤可以分为以下几类:
完全由遗传基因决定的遗传性肿瘤于某些儿童肿瘤,如儿童肾母细胞瘤、视网膜母细胞瘤,它们均属遗传性疾病,由异常的基因决定,带有异常基因的人,80%~90%将患该类癌症。
具有遗传倾向的肿瘤遗传性发育障碍引起的,如家族性环结肠息肉、遗传性免疫缺陷综合征,这些癌前病变本身具有遗传性,但不一定都发展成为癌症,只是有发展为癌症的危险。如家族性环结肠息肉,如不给予治疗,容易发展为结肠癌;遗传性免疫缺陷综合征患者免疫功能低下,容易患淋巴网状系统肿瘤,如白血病,淋巴肉瘤。
是家族性肿瘤确切的致癌基因和染色体等遗传证据,但其发病有时表现出明显的家族聚集性,即某一家族中的多名成员具有“癌症体质”,家族中多代或一代中多人患同样的癌症。如胃癌、大肠癌、乳腺癌、子宫癌、肝癌、肺癌等都有所谓“高癌家族”的报道。胃癌患者的一级亲属(即父母和兄弟姐妹)得胃癌的危险性比一般人群平均高3倍;乳腺癌、子宫癌、肝癌和食管癌也具有较强的遗传性。
还有一类是没有发现遗传的物质基础,但是有明显遗传倾向,即有所谓“癌症体质”的癌症。
那么,有家族性肿瘤遗传倾向时能预防吗?
如果家族中已有人发生过肿瘤,如何判定后裔中是否有人会再发生肿瘤,可采取如下办法:
一看是否有血缘关系:如患者是婶婶、姑夫、舅妈、姨夫、姐夫、嫂嫂等,是肿瘤患者,则无关;如是爷爷、奶奶、姥姥、姥爷、父亲、母亲、叔叔、姑姑、舅舅、姨娘、叔舅兄弟姐妹、姑姨兄弟姐妹。则有相关性和考虑的必要,其中越直接,如父母兄弟姊妹,越值得注意。
二看发生同一肿瘤的数量和类型:如相关亲属中有一个癌症患者时,可视为一般,有两个或两个人以上时,尤其发生的是同一种肿瘤。则得注意。
三看发生肿瘤的时间:肿瘤患者发生在六七十岁以上的亲属。如爷爷或奶奶80岁患了癌症,按我们以前的分析,这种肿瘤由环境因素诱发可能性大,遗传给后裔的几率很小;如发癌时间在中年或儿童期,则值得注意。
四看是哪一类肿瘤:如是视网膜母细胞瘤、白血病、结肠癌、神经母细胞瘤、皮肤基底细胞癌等遗传倾向大的癌症,则值得警惕,应到医院咨询。
五是到医院进行遗传检测:要到肿瘤医院咨询和进行检测,以证明是否为易感个体,如是,则应采取一定防范措施。
最常见的遗传学检测手段是细胞遗传学检测,即观察染色体,它适用于检测如慢性粒细胞性白血病,检测有无Pl’染色体缺陷。Pl’染色体是22号一个染色体有长臂缺失现象,能检测出来。如是视网膜母细胞瘤,要看有无13号染色体突变;如是Wilm氏肾母细胞瘤时,可检测14号和8号染色体有无突变等。随科学技术进展,应用分子生物学和免疫学技术,已可检测和揭示出基因水平的变化。
凡经检测证实有遗传缺陷是易感肿瘤个体,则有着发癌倾向和可能,必要采取相应预防
措施。若直系亲属患结肠息肉性癌,则后裔应检测有无肠息肉,如有,则应切除。如确证有Rb突变,则对环境和饮食中有害因素应特别防范,也应安排合理的生活方式等。
总之,癌症和遗传确有一定关系,有癌症家族史的人,一方面要认识到自己虽然可能因遗传而有癌症体质,但并不意味着肯定得癌症,不必恐惧。另一方面更要注意防癌,争取做到早发现、早诊断和早治疗。肿瘤会不会遗传?”
的确,这是个肿瘤患者及家属都很关注的问题,肿瘤患者的晚辈到底能不能通过遗传学对肿瘤进行早期干预呢?
对于我们这个问题很难简单地下定论,大量医学实践发现,遗传因素在癌症的发生过程中确实起到一定作用。与遗传关系最密切的癌症是儿童视网膜母细胞瘤,这种患者的兄弟姐妹中。往往有一半是视网膜母细胞瘤患者。另外,乳腺癌、胃癌、食管癌也与遗传有一定关系。
那么,癌症的家族遗传现象是怎么产生的呢?目前认为,这可能是由染色体畸变造成的。正常人体每个细胞有46条染色体,各种致癌因子可以引起染色体畸变,使得染色体在数目和形态上均与正常细胞不同。这种染色体的畸变有时会遗传给后代,使其下一代具有患癌的可能性。但具有患癌可能性的人并不一定得癌症,只是得癌症的机会比普通人多些而已。如我国有很多烟民,但得肺癌的只是其中的一部分,除与吸烟时间长短有关外,还与个人体质和患癌的其他因素有关。癌症的发生取决于内因和外因,癌症体质只是具备了某种内因,如果再加上外界致癌因素,如放射线、吸烟等的作用,才会发生。
与遗传有密切关系的肿瘤可以分为以下几类:
完全由遗传基因决定的遗传性肿瘤于某些儿童肿瘤,如儿童肾母细胞瘤、视网膜母细胞瘤,它们均属遗传性疾病,由异常的基因决定,带有异常基因的人,80%~90%将患该类癌症。
具有遗传倾向的肿瘤遗传性发育障碍引起的,如家族性环结肠息肉、遗传性免疫缺陷综合征,这些癌前病变本身具有遗传性,但不一定都发展成为癌症,只是有发展为癌症的危险。如家族性环结肠息肉,如不给予治疗,容易发展为结肠癌;遗传性免疫缺陷综合征患者免疫功能低下,容易患淋巴网状系统肿瘤,如白血病,淋巴肉瘤。
是家族性肿瘤确切的致癌基因和染色体等遗传证据,但其发病有时表现出明显的家族聚集性,即某一家族中的多名成员具有“癌症体质”,家族中多代或一代中多人患同样的癌症。如胃癌、大肠癌、乳腺癌、子宫癌、肝癌、肺癌等都有所谓“高癌家族”的报道。胃癌患者的一级亲属(即父母和兄弟姐妹)得胃癌的危险性比一般人群平均高3倍;乳腺癌、子宫癌、肝癌和食管癌也具有较强的遗传性。
还有一类是没有发现遗传的物质基础,但是有明显遗传倾向,即有所谓“癌症体质”的癌症。
那么,有家族性肿瘤遗传倾向时能预防吗?
如果家族中已有人发生过肿瘤,如何判定后裔中是否有人会再发生肿瘤,可采取如下办法:
一看是否有血缘关系:如患者是婶婶、姑夫、舅妈、姨夫、姐夫、嫂嫂等,是肿瘤患者,则无关;如是爷爷、奶奶、姥姥、姥爷、父亲、母亲、叔叔、姑姑、舅舅、姨娘、叔舅兄弟姐妹、姑姨兄弟姐妹。则有相关性和考虑的必要,其中越直接,如父母兄弟姊妹,越值得注意。
二看发生同一肿瘤的数量和类型:如相关亲属中有一个癌症患者时,可视为一般,有两个或两个人以上时,尤其发生的是同一种肿瘤。则得注意。
三看发生肿瘤的时间:肿瘤患者发生在六七十岁以上的亲属。如爷爷或奶奶80岁患了癌症,按我们以前的分析,这种肿瘤由环境因素诱发可能性大,遗传给后裔的几率很小;如发癌时间在中年或儿童期,则值得注意。
四看是哪一类肿瘤:如是视网膜母细胞瘤、白血病、结肠癌、神经母细胞瘤、皮肤基底细胞癌等遗传倾向大的癌症,则值得警惕,应到医院咨询。
五是到医院进行遗传检测:要到肿瘤医院咨询和进行检测,以证明是否为易感个体,如是,则应采取一定防范措施。
最常见的遗传学检测手段是细胞遗传学检测,即观察染色体,它适用于检测如慢性粒细胞性白血病,检测有无Pl’染色体缺陷。Pl’染色体是22号一个染色体有长臂缺失现象,能检测出来。如是视网膜母细胞瘤,要看有无13号染色体突变;如是Wilm氏肾母细胞瘤时,可检测14号和8号染色体有无突变等。随科学技术进展,应用分子生物学和免疫学技术,已可检测和揭示出基因水平的变化。
凡经检测证实有遗传缺陷是易感肿瘤个体,则有着发癌倾向和可能,必要采取相应预防
措施。若直系亲属患结肠息肉性癌,则后裔应检测有无肠息肉,如有,则应切除。如确证有Rb突变,则对环境和饮食中有害因素应特别防范,也应安排合理的生活方式等。
总之,癌症和遗传确有一定关系,有癌症家族史的人,一方面要认识到自己虽然可能因遗传而有癌症体质,但并不意味着肯定得癌症,不必恐惧。另一方面更要注意防癌,争取做到早发现、早诊断和早治疗。
的确,这是个肿瘤患者及家属都很关注的问题,肿瘤患者的晚辈到底能不能通过遗传学对肿瘤进行早期干预呢?
对于我们这个问题很难简单地下定论,大量医学实践发现,遗传因素在癌症的发生过程中确实起到一定作用。与遗传关系最密切的癌症是儿童视网膜母细胞瘤,这种患者的兄弟姐妹中。往往有一半是视网膜母细胞瘤患者。另外,乳腺癌、胃癌、食管癌也与遗传有一定关系。
那么,癌症的家族遗传现象是怎么产生的呢?目前认为,这可能是由染色体畸变造成的。正常人体每个细胞有46条染色体,各种致癌因子可以引起染色体畸变,使得染色体在数目和形态上均与正常细胞不同。这种染色体的畸变有时会遗传给后代,使其下一代具有患癌的可能性。但具有患癌可能性的人并不一定得癌症,只是得癌症的机会比普通人多些而已。如我国有很多烟民,但得肺癌的只是其中的一部分,除与吸烟时间长短有关外,还与个人体质和患癌的其他因素有关。癌症的发生取决于内因和外因,癌症体质只是具备了某种内因,如果再加上外界致癌因素,如放射线、吸烟等的作用,才会发生。
与遗传有密切关系的肿瘤可以分为以下几类:
完全由遗传基因决定的遗传性肿瘤于某些儿童肿瘤,如儿童肾母细胞瘤、视网膜母细胞瘤,它们均属遗传性疾病,由异常的基因决定,带有异常基因的人,80%~90%将患该类癌症。
具有遗传倾向的肿瘤遗传性发育障碍引起的,如家族性环结肠息肉、遗传性免疫缺陷综合征,这些癌前病变本身具有遗传性,但不一定都发展成为癌症,只是有发展为癌症的危险。如家族性环结肠息肉,如不给予治疗,容易发展为结肠癌;遗传性免疫缺陷综合征患者免疫功能低下,容易患淋巴网状系统肿瘤,如白血病,淋巴肉瘤。
是家族性肿瘤确切的致癌基因和染色体等遗传证据,但其发病有时表现出明显的家族聚集性,即某一家族中的多名成员具有“癌症体质”,家族中多代或一代中多人患同样的癌症。如胃癌、大肠癌、乳腺癌、子宫癌、肝癌、肺癌等都有所谓“高癌家族”的报道。胃癌患者的一级亲属(即父母和兄弟姐妹)得胃癌的危险性比一般人群平均高3倍;乳腺癌、子宫癌、肝癌和食管癌也具有较强的遗传性。
还有一类是没有发现遗传的物质基础,但是有明显遗传倾向,即有所谓“癌症体质”的癌症。
那么,有家族性肿瘤遗传倾向时能预防吗?
如果家族中已有人发生过肿瘤,如何判定后裔中是否有人会再发生肿瘤,可采取如下办法:
一看是否有血缘关系:如患者是婶婶、姑夫、舅妈、姨夫、姐夫、嫂嫂等,是肿瘤患者,则无关;如是爷爷、奶奶、姥姥、姥爷、父亲、母亲、叔叔、姑姑、舅舅、姨娘、叔舅兄弟姐妹、姑姨兄弟姐妹。则有相关性和考虑的必要,其中越直接,如父母兄弟姊妹,越值得注意。
二看发生同一肿瘤的数量和类型:如相关亲属中有一个癌症患者时,可视为一般,有两个或两个人以上时,尤其发生的是同一种肿瘤。则得注意。
三看发生肿瘤的时间:肿瘤患者发生在六七十岁以上的亲属。如爷爷或奶奶80岁患了癌症,按我们以前的分析,这种肿瘤由环境因素诱发可能性大,遗传给后裔的几率很小;如发癌时间在中年或儿童期,则值得注意。
四看是哪一类肿瘤:如是视网膜母细胞瘤、白血病、结肠癌、神经母细胞瘤、皮肤基底细胞癌等遗传倾向大的癌症,则值得警惕,应到医院咨询。
五是到医院进行遗传检测:要到肿瘤医院咨询和进行检测,以证明是否为易感个体,如是,则应采取一定防范措施。
最常见的遗传学检测手段是细胞遗传学检测,即观察染色体,它适用于检测如慢性粒细胞性白血病,检测有无Pl’染色体缺陷。Pl’染色体是22号一个染色体有长臂缺失现象,能检测出来。如是视网膜母细胞瘤,要看有无13号染色体突变;如是Wilm氏肾母细胞瘤时,可检测14号和8号染色体有无突变等。随科学技术进展,应用分子生物学和免疫学技术,已可检测和揭示出基因水平的变化。
凡经检测证实有遗传缺陷是易感肿瘤个体,则有着发癌倾向和可能,必要采取相应预防
措施。若直系亲属患结肠息肉性癌,则后裔应检测有无肠息肉,如有,则应切除。如确证有Rb突变,则对环境和饮食中有害因素应特别防范,也应安排合理的生活方式等。
总之,癌症和遗传确有一定关系,有癌症家族史的人,一方面要认识到自己虽然可能因遗传而有癌症体质,但并不意味着肯定得癌症,不必恐惧。另一方面更要注意防癌,争取做到早发现、早诊断和早治疗。肿瘤会不会遗传?”
的确,这是个肿瘤患者及家属都很关注的问题,肿瘤患者的晚辈到底能不能通过遗传学对肿瘤进行早期干预呢?
对于我们这个问题很难简单地下定论,大量医学实践发现,遗传因素在癌症的发生过程中确实起到一定作用。与遗传关系最密切的癌症是儿童视网膜母细胞瘤,这种患者的兄弟姐妹中。往往有一半是视网膜母细胞瘤患者。另外,乳腺癌、胃癌、食管癌也与遗传有一定关系。
那么,癌症的家族遗传现象是怎么产生的呢?目前认为,这可能是由染色体畸变造成的。正常人体每个细胞有46条染色体,各种致癌因子可以引起染色体畸变,使得染色体在数目和形态上均与正常细胞不同。这种染色体的畸变有时会遗传给后代,使其下一代具有患癌的可能性。但具有患癌可能性的人并不一定得癌症,只是得癌症的机会比普通人多些而已。如我国有很多烟民,但得肺癌的只是其中的一部分,除与吸烟时间长短有关外,还与个人体质和患癌的其他因素有关。癌症的发生取决于内因和外因,癌症体质只是具备了某种内因,如果再加上外界致癌因素,如放射线、吸烟等的作用,才会发生。
与遗传有密切关系的肿瘤可以分为以下几类:
完全由遗传基因决定的遗传性肿瘤于某些儿童肿瘤,如儿童肾母细胞瘤、视网膜母细胞瘤,它们均属遗传性疾病,由异常的基因决定,带有异常基因的人,80%~90%将患该类癌症。
具有遗传倾向的肿瘤遗传性发育障碍引起的,如家族性环结肠息肉、遗传性免疫缺陷综合征,这些癌前病变本身具有遗传性,但不一定都发展成为癌症,只是有发展为癌症的危险。如家族性环结肠息肉,如不给予治疗,容易发展为结肠癌;遗传性免疫缺陷综合征患者免疫功能低下,容易患淋巴网状系统肿瘤,如白血病,淋巴肉瘤。
是家族性肿瘤确切的致癌基因和染色体等遗传证据,但其发病有时表现出明显的家族聚集性,即某一家族中的多名成员具有“癌症体质”,家族中多代或一代中多人患同样的癌症。如胃癌、大肠癌、乳腺癌、子宫癌、肝癌、肺癌等都有所谓“高癌家族”的报道。胃癌患者的一级亲属(即父母和兄弟姐妹)得胃癌的危险性比一般人群平均高3倍;乳腺癌、子宫癌、肝癌和食管癌也具有较强的遗传性。
还有一类是没有发现遗传的物质基础,但是有明显遗传倾向,即有所谓“癌症体质”的癌症。
那么,有家族性肿瘤遗传倾向时能预防吗?
如果家族中已有人发生过肿瘤,如何判定后裔中是否有人会再发生肿瘤,可采取如下办法:
一看是否有血缘关系:如患者是婶婶、姑夫、舅妈、姨夫、姐夫、嫂嫂等,是肿瘤患者,则无关;如是爷爷、奶奶、姥姥、姥爷、父亲、母亲、叔叔、姑姑、舅舅、姨娘、叔舅兄弟姐妹、姑姨兄弟姐妹。则有相关性和考虑的必要,其中越直接,如父母兄弟姊妹,越值得注意。
二看发生同一肿瘤的数量和类型:如相关亲属中有一个癌症患者时,可视为一般,有两个或两个人以上时,尤其发生的是同一种肿瘤。则得注意。
三看发生肿瘤的时间:肿瘤患者发生在六七十岁以上的亲属。如爷爷或奶奶80岁患了癌症,按我们以前的分析,这种肿瘤由环境因素诱发可能性大,遗传给后裔的几率很小;如发癌时间在中年或儿童期,则值得注意。
四看是哪一类肿瘤:如是视网膜母细胞瘤、白血病、结肠癌、神经母细胞瘤、皮肤基底细胞癌等遗传倾向大的癌症,则值得警惕,应到医院咨询。
五是到医院进行遗传检测:要到肿瘤医院咨询和进行检测,以证明是否为易感个体,如是,则应采取一定防范措施。
最常见的遗传学检测手段是细胞遗传学检测,即观察染色体,它适用于检测如慢性粒细胞性白血病,检测有无Pl’染色体缺陷。Pl’染色体是22号一个染色体有长臂缺失现象,能检测出来。如是视网膜母细胞瘤,要看有无13号染色体突变;如是Wilm氏肾母细胞瘤时,可检测14号和8号染色体有无突变等。随科学技术进展,应用分子生物学和免疫学技术,已可检测和揭示出基因水平的变化。
凡经检测证实有遗传缺陷是易感肿瘤个体,则有着发癌倾向和可能,必要采取相应预防
措施。若直系亲属患结肠息肉性癌,则后裔应检测有无肠息肉,如有,则应切除。如确证有Rb突变,则对环境和饮食中有害因素应特别防范,也应安排合理的生活方式等。
总之,癌症和遗传确有一定关系,有癌症家族史的人,一方面要认识到自己虽然可能因遗传而有癌症体质,但并不意味着肯定得癌症,不必恐惧。另一方面更要注意防癌,争取做到早发现、早诊断和早治疗。
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恶性肿瘤的通称癌症,大部分脑瘤是基因突变引起的,很少的部分与特定的遗传综合征有关。.无论在理论上还是在实际生活中,每个人都有患癌症的可能性,机会均等。敢恨敢爱男子汉才值得敬佩,自己都决定不了自己的事就早点分手,别害人家女孩子。
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一般来说脑瘤是不会遗传的,会遗传的只是一种对癌症的易感性。脑瘤治疗根据病灶大小和部分可选择手术放疗和化疗,对于已经比较成熟脑膜瘤多数有效。此外还需要加强心理治疗,不可过度紧张忧郁。增加饮食营养提高自身免疫功能,这样才能取得较好的疗效。
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你好:脑瘤一般不会遗传的。不是遗传病。中医认为,脑瘤的形成是由于内伤七情,使脏腑功能失调,加之外邪侵入,寒热相搏,痰浊内停,长期聚于身体某一部位而成。
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你好:脑瘤一般不会遗传的。不是遗传病。中医认为,脑瘤的形成是由于内伤七情,使脏腑功能失调,加之外邪侵入,寒热相搏,痰浊内停,长期聚于身体某一部位而成。
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