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IGA肾病是怎么引起的?
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IgA肾病是最为常见的一种原发性肾小球疾病,是指肾小球系膜区以IgA或IgA沉积为主,伴或不伴有其他免疫球蛋白在肾小球系膜区沉积的原发性肾小球病。病变类型包括局灶节段性病变、毛细血管内增生性病变、系膜增生性病变、新月体病变及硬化性病变等。其临床表现为反复发作性肉眼血尿或镜下血尿,可伴有不同程度蛋白尿,部分患者可以出现严重高血压或者肾功能不全。病因不明,原发性IgA肾病,由肾脏本身疾病引起。继发性IgA肾病由肾脏以外的疾病引起,如紫癜性肾炎、HIV感染、血清阴性脊柱关节炎、肿瘤、麻风病、肝脏疾病、家族性IgA肾病等。本病无特殊治疗方法,临床根据患者不同表现及病程,采用不同措施,目的是保护肾功能,减慢病情进展。
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1、IgA患者的肾脏系膜细胞参与IgA肾病的炎症反应
IgA肾病起初的发生时炎症反应,发病时,患者的肾脏肾小球系膜细胞将受到炎症损伤的刺激而产生炎症因子,从而导致大量免疫复合物沉淀于患者的肾脏内,最终引起疾病的产生。
2、IgA肾病具有一定遗传倾向
对Ig肾病患者发病人群进行调查,部分IgA肾病患者会发生家族聚集现象,这说明,IgA肾病的一定程度上具有遗传倾向。
3、IgA肾病患者体内异常沉淀的主要免疫复合物IgA参与致病
IgA肾病患者体内肾小球系膜区域沉淀大量免疫复合物质,其中,主要的免疫复合物为IgA与IgA肾病患者的肾小球系膜细胞具有高度的亲和力,两者结合后可导致肾脏固有细胞发生表型转化而导致疾病的发生。
4、感染也是IgA肾病病因
感冒、扁桃体炎、发烧等出现肉眼或尿潜血,感染因素反复发作,多数患者在身体出现血尿异常时才去医院就医的。
IgA肾病起初的发生时炎症反应,发病时,患者的肾脏肾小球系膜细胞将受到炎症损伤的刺激而产生炎症因子,从而导致大量免疫复合物沉淀于患者的肾脏内,最终引起疾病的产生。
2、IgA肾病具有一定遗传倾向
对Ig肾病患者发病人群进行调查,部分IgA肾病患者会发生家族聚集现象,这说明,IgA肾病的一定程度上具有遗传倾向。
3、IgA肾病患者体内异常沉淀的主要免疫复合物IgA参与致病
IgA肾病患者体内肾小球系膜区域沉淀大量免疫复合物质,其中,主要的免疫复合物为IgA与IgA肾病患者的肾小球系膜细胞具有高度的亲和力,两者结合后可导致肾脏固有细胞发生表型转化而导致疾病的发生。
4、感染也是IgA肾病病因
感冒、扁桃体炎、发烧等出现肉眼或尿潜血,感染因素反复发作,多数患者在身体出现血尿异常时才去医院就医的。
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IGA肾病的病因复杂,包括环境因素、遗传因素等。目前科学家认为其发病与自身抗体有关,即IGA1的自身抗体。IGA肾病是慢性病的一种,它是最常见的慢性肾小球肾炎。
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不可以改变吗?中草药治疗怎么样?可以研究一下吗?也许有所改变!可以试一下了?
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IGA肾病是由什么原因引起的啊:
原因1、肾缺血。
IgA肾病和其它慢性肾脏病一样,任何引起有效循环血量不足的因素,如脱水、手术、各种应激等,都会导致肾脏缺血,使已经有病的肾脏雪上加霜,加重肾脏的损害。固然这些因素绝大多数是可逆的,但缺血时间长、程度重,就可能成为不可逆的损害。
原因2、肾中毒。
引起肾中毒最常见的因素是药物,包括药物的直截毒性作用和过敏。一些药物关于正常肾脏可能没有太大的不利影响,但关于肾病患者,可能会导致较严重、甚至是不可逆的损害。
原因3、细胞增殖。
IgA肾病常见的细胞增殖主要有肾小球系膜细胞增殖和壁层上皮细胞增殖,常出现不同程度的血尿。新月体的数目和程度较重时,常合并肾功能不全。这些改变可以加速肾脏病的进展,但治疗后可以逆转,因此是可控性的进展因素。
原因1、肾缺血。
IgA肾病和其它慢性肾脏病一样,任何引起有效循环血量不足的因素,如脱水、手术、各种应激等,都会导致肾脏缺血,使已经有病的肾脏雪上加霜,加重肾脏的损害。固然这些因素绝大多数是可逆的,但缺血时间长、程度重,就可能成为不可逆的损害。
原因2、肾中毒。
引起肾中毒最常见的因素是药物,包括药物的直截毒性作用和过敏。一些药物关于正常肾脏可能没有太大的不利影响,但关于肾病患者,可能会导致较严重、甚至是不可逆的损害。
原因3、细胞增殖。
IgA肾病常见的细胞增殖主要有肾小球系膜细胞增殖和壁层上皮细胞增殖,常出现不同程度的血尿。新月体的数目和程度较重时,常合并肾功能不全。这些改变可以加速肾脏病的进展,但治疗后可以逆转,因此是可控性的进展因素。
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