加水稀释,沉淀的溶解平衡正向移动,电解质浓度均变小,那Ksp不就变小了吗,哪里出错了
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1.想要理解这个问题最直观的方法就是计算。找一道例题算一下你就明白啦!
2.由于计算过程过于繁琐,我们就不进行讨论,这里仅从定性的角度来说明这个问题:假设有一ab型物质,它的动态平衡为ab(s)<=(可逆)=>a+(aq)+b-(aq),摩尔质量为m(g/mol),溶解度为s(g),则它的ksp=[10s/m]^2;再假设有一a2b2型物质(为了讨论方便),它的动态平衡为a2b2(s)<=(可逆)=>2a+(aq)+2b-(aq),摩尔质量为2m(g/mol),溶解度为2s(g),则它的ksp=[10s/m]^4。因为[10s/m]为小数,可以很明显地看到,a2b2型物质的ksp远小于ab型物质的ksp,然而它的溶解度却是后者的两倍。因此,正如你的老师讲的那样,对于不同类型的难溶电解质,ksp大小没办法说明溶解性大小。
3.最后仍想说一句,我的举例可能会有知识性错误,所以还是建议做一道例题来加深对这个问题的理解。
2.由于计算过程过于繁琐,我们就不进行讨论,这里仅从定性的角度来说明这个问题:假设有一ab型物质,它的动态平衡为ab(s)<=(可逆)=>a+(aq)+b-(aq),摩尔质量为m(g/mol),溶解度为s(g),则它的ksp=[10s/m]^2;再假设有一a2b2型物质(为了讨论方便),它的动态平衡为a2b2(s)<=(可逆)=>2a+(aq)+2b-(aq),摩尔质量为2m(g/mol),溶解度为2s(g),则它的ksp=[10s/m]^4。因为[10s/m]为小数,可以很明显地看到,a2b2型物质的ksp远小于ab型物质的ksp,然而它的溶解度却是后者的两倍。因此,正如你的老师讲的那样,对于不同类型的难溶电解质,ksp大小没办法说明溶解性大小。
3.最后仍想说一句,我的举例可能会有知识性错误,所以还是建议做一道例题来加深对这个问题的理解。
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加水难溶物质会溶解得更多,所以kso不变,ksp只与温度有关
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事实证明,任何难溶的电解质在水中总是或多或少的溶解,绝对不溶解的物质是不存在的。通常把在100g水中的溶解度小于0.01g的物质称为难溶物。难溶电解质在水中溶解的部分是完全离解的,即溶解多少,就离解多少。
例如,AgCl的离解平衡如下:
溶解达到平衡时的溶液叫饱和溶液。AgCl的溶度积
:
Ksp(AgCl)=[Ag+][Cl-]
Ksp只与温度有关的。即使稀释,两个离子的浓度的乘积不会改变的。
例如,AgCl的离解平衡如下:
溶解达到平衡时的溶液叫饱和溶液。AgCl的溶度积
:
Ksp(AgCl)=[Ag+][Cl-]
Ksp只与温度有关的。即使稀释,两个离子的浓度的乘积不会改变的。
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